Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten hedelmällisyysohjelma (MFP)

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Emad Ibrahim, University of Miami

Miami Project Male Fertility Program

Selkäydinvamman jälkeen useimmat miehet ovat hedelmättömiä ja tarvitsevat lääkärin apua lasten isäksi. Heidän hedelmättömyyteensä vaikuttavat olosuhteet ovat erektiohäiriöt, siemensyöksyhäiriöt ja siemennesteen poikkeavuudet. Miami Project Male Fertility Program on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on ymmärtää ja parantaa selkäydinvamman aiheuttamia miesten hedelmällisyyden heikkenemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Orrey Padilla
  • Puhelinnumero: 305-243-1491
  • Sähköposti: oxp210@miami.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Emad Ibrahim, MD
  • Puhelinnumero: 305-243-9082

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Rekrytointi
        • The Maimi Project to Cure Paralysis
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Emad Ibrahim, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miesten selkäydinvamma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen yli 18-vuotias mies, jolla on selkäydinvamma. Kontrollikohteita ovat kaikki yli 18-vuotiaat terveet miehet, joilla ei ole lähiaikoina ollut lapsettomuutta

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkäydinvamma (SCI) -potilaat oppivat parhaan menetelmän siemennesteen saamiseksi ja mahdollisista hedelmöitysavusteisista vaihtoehdoista.
Aikaikkuna: 2 käyntiä; koehenkilöt antavat näytteitä joka kuukausi keskimäärin 2-3 kuukauden ajan
Miesten hedelmällisyysohjelman tutkimuksissa tutkitaan selkäytimen vammautuneiden miesten hedelmällisyyspotentiaalia hakemalla siemennestettä, josta analysoidaan siittiöiden määrä, liikkuvuus, morfologia jne. ja korreloidaan potilasmuuttujien, kuten iän, loukkaantumisajan ja vamman tason kanssa. , virtsarakon hoito, virtsatieinfektioiden historia, hormonaalinen tila jne. tutkimuksen tulokset parantavat selkäydinvammaisten miesten hedelmällisyyttä.
2 käyntiä; koehenkilöt antavat näytteitä joka kuukausi keskimäärin 2-3 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Miami

Tutkijat

  • Päätutkija: Emad Ibrahim, MD, University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 1991

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2033

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19910013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäydinvamma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa