股関節置換手術後のヒドロキシエチル澱粉と腎機能 (VOHO)
2013年5月28日 更新者：Erling Bjerregaard Pedersen、Regional Hospital Holstebro
股関節置換術を受ける患者のナトリウムと水、血管作動性ホルモン、バイオマーカー、および循環系の腎臓処理に対するヒドロキシエチル澱粉の影響
このプロジェクトの目的は、ヒドロキシエチル スターチ (HES) が腎毒性の可能性があるかどうかを調査し、手術中に HES を投与する際の循環と腎臓への影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
ヒドロキシエチル スターチ (HES) は、重症患者の循環を維持するために病院で広く使用されています。 近年の研究では、HES が腎毒性であるという疑いが提起されています。 これまでのところ、急性腎障害はクレアチニン測定に基づいて診断されてきましたが、新しい技術により、尿中のバイオマーカーの測定を使用して早期診断が可能になります.
このプロジェクトの目的は、HES 130/ 0.4
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Holstebro、デンマーク、7500
- Medicinsk forskningsafsnit, Regionshospitalet Holstebro
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 男性と女性
- 股関節形成術の適応症
除外基準:
- 過去 1 か月以内の献血
- 参加意欲の欠如
- eGFR < 15ml/分
- 妊娠または授乳
- NSAIDの必要性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：Voluven（ヒドロキシエチルスターチ130/0,4）
股関節置換術を受ける患者は、アクティブコンパレータ（Voluven）またはプラセボ（塩化ナトリウム.
患者は、手術の最初の 1 時間で最低 7.5 ml/kg、その後の数時間で 5 ml/kg を受け取ります。
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最初の 1 時間は 7.5 ml/kg、その後は 5 ml/kg
他の名前：
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PLACEBO_COMPARATOR：塩化ナトリウム 9mg/ml
股関節置換術を受ける患者は、アクティブコンパレータ（Voluven）またはプラセボ（塩化ナトリウム.
患者は、手術の最初の 1 時間で最低 7.5 ml/kg、その後の数時間で 5 ml/kg を受け取ります。
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最初の 1 時間は 7.5 ml/kg、その後は 5 ml/kg
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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u-NGAL
時間枠：2～4時間
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主な目的は、腎毒性のバイオマーカーであるu-NGALに対するヒドロキシエチルスターチの効果を測定するための試験（選択的股関節置換術を受けている患者のみ）です。
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2～4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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u-Kim1、u-LFABP
時間枠：2～4時間
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腎毒性のバイオマーカーであるu-Kim1およびu-LFABPに対するヒドロキシエチルスターチの効果を測定する試験のもう1つの目的（選択的股関節置換手術を受ける患者のみ）
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2～4時間
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FENa、u-ENaCβ、CH2O、u-AQP2、u-NCC、u-NK2CC
時間枠：2～4時間
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第二に、待機的股関節置換術中のナトリウムと水の腎尿細管輸送に対するヒドロキシエチルスターチの効果を測定する
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2～4時間
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PRC、p-Ang-II、p-Aldo、p-ANP、P-GDP、p-AVP、p-Endot
時間枠：2～4時間
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第二に、待機的股関節置換術中の血管作動性ホルモンに対するヒドロキシエチルスターチの効果を測定する
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2～4時間
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SBP、DBP、心拍数
時間枠：2～4時間
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第二に、待機的股関節置換術中の中心血行動態に対するヒドロキシエチルスターチの効果を測定する
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2～4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anne Sophie P. Kancir, MD PhD、Holstebo Regional Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2013年3月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2011年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月28日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。