超音波ガイド下経皮的気管切開術
2025年9月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
ICU における超音波ガイド下経皮的気管切開術
この研究の目的は、超音波ガイドによる経皮的拡張気管切開術の実現可能性と安全性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
経皮的気管切開は、人工呼吸器からの離脱が失敗した場合、または長時間の人工呼吸が必要な場合に、救命救急病棟で一般的に行われます。
経皮的気管切開術 (PCT) が広く使用されて以来、多くの合併症が報告されています。
気管支鏡ガイド下の経皮的気管切開術は、この文脈で開発されました。
しかし、気管支鏡検査では頸部の血管構造や甲状腺を特定できないため、頸部の臓器病変に関連する合併症を防ぐことはできません。
いくつかの研究では、PCT を実行する前に首に超音波ガイドを行うことの価値が実証されています。
PCT の超音波ガイダンスの実現可能性と安全性を実証した研究はありません。
超音波は首の解剖学の理解を深め、血管の穿刺を防ぎ、気管切開チューブの挿入をガイドするのに役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Somme
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Amiens、Somme、フランス、80000
- CHU Amiens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 経皮的気管切開が必要な ICU に入院している患者、
- 18歳以上の患者、
除外基準:
- 18歳未満、
- 凝固障害、
- 穿刺部位の感染、
- 緊急気管切開
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手続き関連の合併症
時間枠:手順の最後に、参加者は入院期間、予想される平均6週間追跡されます
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合併症には、傍気管挿入、首の血管損傷、食道損傷、偶発的な抜管、気管切開チューブの位置異常、気管カフ穿刺、複数回の穿刺 (3 回以上)、外科的変換および経皮的気管切開の失敗、出血 (圧縮性、非圧縮性) があります。 、不安定な血液製剤の投与を必要とする)、気胸、気縦隔、気管切開穿刺部位の感染、外科的変換、声門下狭窄、気管軟骨の骨折、肉芽腫。
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手順の最後に、参加者は入院期間、予想される平均6週間追跡されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手続き時間
時間枠:時間は手順の最後に計算されます。平均30分
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合計時間は、頸部領域の超音波検査の第 1 段階と経皮的気管切開術の超音波下での実施段階で構成されていました。
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時間は手順の最後に計算されます。平均30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Pierre grégoire Guinot, MD、Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年12月30日
最初の投稿 (推定)
2012年1月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。