Clinical Trial to Evaluate the Influence of Genotype on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of Clopidogrel
2012年6月18日 更新者:In-Jin Jang, MD, PhD、Seoul National University Hospital
Clinical Trial to Evaluate the Influence of Genotype of Drug Metabolizing Enzyme or Transporter and Drug-drug Interactions on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of Clopidogrel in Healthy Volunteers
This study has an open-label, five-period, single-sequence design. The purpose of this study is as follows;
Primary
- To evaluate the influence of genotype of drug metabolizing enzyme or transporter on the pharmacokinetics/pharmacodynamics of clopidogrel
- To evaluate the influence of aspirin on the pharmacokinetics/pharmacodynamics of clopidogrel
Secondary
- To explore the representative biomarkers for the variable pharmacokinetics/pharmacodynamics of clopidogrel
- To evaluate the influence of genotype of drug metabolizing enzyme or transporter on the drug-drug interactions between aspirin and clopidogrel
- To explore the representative biomarkers for the drug-drug interactions between aspirin and clopidogrel
調査の概要
状態
完了
条件
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital Clinical Trials Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- 1. Healthy male subjects aged 20 - 45 years.
- 2. A body weight in the range of 50 kg (inclusive) - 90 kg (exclusive) and a body mass index (BMI) in the range 18.5 kg/m2 (inclusive) - 27 kg/m2 (inclusive).
- 3. Sufficient ability to understand the nature of the study and any hazards of participating in it. Provide written informed consent after being fully. informed about the study procedures.
Exclusion Criteria:
- 1. Presence or history of hypersensitivity or allergic reactions to drugs including investigational product (clopidogrel or aspirin)
- 2. Clinically relevant abnormal medical history that could interfere with the objectives of the study.
- 3. A subject with history of gastrointestinal disease or surgery (except simple appendectomy or repair of hernia), which can influence the absorption of the study drug.
- 4. A subject whose lab test results are as follows; Platelet count or PT, aPTT < 0.9 x lower limit of reference range of > 1.1 x upper limit of reference range.
- 5. A subject whose SBP is over 160 mmHg or below 90 mmHg and DBP is over 100 mmHg or below 50 mmHg.
- 6. Presence or history of drug abuse or positive result in urine drug screening test.
- 7. Participation in other clinical trial within 2 months before first dose.
- 8. Use of CYP inducer (ex. rifampin) within 4 weeks before first dose.
- 9. Use of a prescription medicine, herbal medicine within 2 weeks or over-the-counter medication or vitamin substances within 1 week before first dose.
- 10.Use of grapefruit juice within 1 week before first dose.
- 11. Blood donation during 2 months or apheresis during 1 month before the study.
- 12. Use of alcohol over 21 units/weeks
- 13. Smoking of more than 10 cigarettes/days within 3 months before first dose.
- 14. Subject judged not eligible for study participation by investigator.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Clopidogrel+Aspirin
Clopidogrel on Day 1, Aspirin on Day 2 - Day 14, Clopidogrel + Aspirin Day 15, Aspirin on Day 16 - Day 28, Clopidogrel + Aspirin Day 29
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Clopidogrel 75 mg, Aspirin 100 mg
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pharmacokinetics of Clopidogrel
時間枠:Predose and 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 h postdose on Day 1, Day 15 and Day 29
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Plasma concentration of clopidogrel and active metabolite of clopidogrel
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Predose and 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 h postdose on Day 1, Day 15 and Day 29
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Pharmacodynamics of clopidogrel
時間枠:Predose and 4, 24 h postdose on Day 1, Day 15 and Day 29
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Relative inhibition of platelet aggregation by aggregometer or VerifyNow
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Predose and 4, 24 h postdose on Day 1, Day 15 and Day 29
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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mRNA/microRNA/endogenous metabolite
時間枠:predose on Day 1, Day 8, Day 15, Day 22 and Day 29
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mRNA of PON1 and CYP2C19, CYP3A5, MDR1 microRNA endogenous metabolite
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predose on Day 1, Day 8, Day 15, Day 22 and Day 29
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月3日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月18日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PGX_Clopidogrel_001
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