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記念スローンケタリングがんセンターにおける造血幹細胞移植レシピエントの海外旅行パターンと健康への備え

2013年7月11日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

記念スローンケタリングがんセンターにおける造血幹細胞移植患者の海外旅行パターンと健康への備えを評価するための調査

この研究の目的は、造血幹細胞移植（HSCT）を受けた患者を調査し、移植後に海外旅行をしたかどうかを評価することです。 この情報は、HSCT 患者に健康で安全な旅行を提供するための旅行健康戦略と介入の必要性についての理解を深めるのに役立ちます。 この調査の結果は、がんとともに生きる患者に対する旅行の健康関連の介入を開発するためにも使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

519

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2005年から2010年の間にMSKCCでHSCTを受け、HSCT後1年後に生存していた患者。

説明

包含基準:

  • 2005 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までの MSKCC における造血幹細胞移植 (HSCT) レシピエント。
  • HSCT時の年齢 18歳以上
  • 米国の永続的な郵送住所

除外基準:

  • 被験者は言葉の壁によりアンケートに答えることができませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
2005年から2010年の間にMSKCCでHSCTを受けた患者
自己記入式の患者アンケートは、HSCT 後の海外旅行の蔓延と、HSCT 受診者における旅行関連の罹患率と曝露リスクを評価するデータを収集するために使用されます。
行動：アンケート
介入は、被験者が自発的に記入する自己記入式のアンケートです。 このアンケートは以前に検証され、英語を話す旅行者において再現可能であることが実証されています。 調査アンケートの最終版は 49 の質問で構成されています。HSCT 後に渡航歴のない患者は、人口統計に加えて病歴と HSCT 歴に関連する 18 の質問のみに回答します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海外旅行の普及
時間枠：2年
対象患者のうち造血幹細胞移植（HSCT）後2年以内に海外旅行をした患者の割合
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海外旅行が高リスクの特定期間にあった
時間枠：2年
感染リスクの高い地域に旅行する患者の割合
2年
旅行前に健康上のアドバイスを求めた患者
時間枠：2年
感染リスクの高い地域への旅行者のうち
2年
病気になり医師の診察が必要な旅行者
時間枠：2年
海外旅行中または帰国後。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

協力者

Weill Medical College of Cornell University

捜査官

  • 主任研究者：Monika Shah, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年7月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月11日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 11-176

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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