Internasjonale reisemønstre og helsepreparater for mottakere av hematopoetiske stamcelletransplantasjoner ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
11. juli 2013 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Undersøkelse for å vurdere internasjonale reisemønstre og helsepreparater for mottakere av hematopoetiske stamcelletransplantasjoner ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Hensikten med denne studien er å kartlegge pasienter som gjennomgikk hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT) for å vurdere om de har reist eller ikke internasjonalt etter transplantasjon.
Denne informasjonen vil bidra til å forbedre forståelsen av behovene for reisehelsestrategier og intervensjoner for å gi sunne og trygge reiser til HSCT-pasienter.
Funnene fra denne undersøkelsen vil også bli brukt til å utvikle reisehelserelaterte intervensjoner også for pasienter som lever med kreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
519
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som mottok HSCT ved MSKCC mellom 2005-2010 og var i live etter det første året etter HSCT.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mottakere av hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) ved MSKCC fra 1/1/2005 til 31/12/2010.
- Alder ved HSCT ≥ 18 år
- Permanent postadresse i USA
Ekskluderingskriterier:
- Personen kan ikke fylle ut spørreskjemaet på grunn av språkbarrierer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter som mottok HSCT ved MSKCC mellom 2005-2010
Et selvadministrert pasientspørreskjema vil bli brukt til å samle inn data som vil vurdere prevalensen av internasjonale reiser etter HSCT og reiserelatert sykelighet og eksponeringsrisiko blant HSCT-mottakere.
|
Intervensjonen er et selvadministrert spørreskjema som fylles ut frivillig av forsøkspersonen.
Dette spørreskjemaet er tidligere validert og vist å være reproduserbart for engelsktalende reisende.
Den endelige versjonen av spørreskjemaet består av 49 spørsmål. Pasienter som aldri reiste etter HSCT vil svare på kun atten spørsmål relatert til deres medisinske og HSCT-historie i tillegg til demografien deres.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utbredelsen av internasjonale reiser
Tidsramme: 2 år
|
av de målrettede pasientene Andel av pasienter med hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) som reiste internasjonalt innen to år etter HSCT
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
internasjonale reiser var i en spesifikk høyrisikoperiode
Tidsramme: 2 år
|
Andel pasienter som reiser til destinasjoner som har høyrisikoområder for infeksjoner
|
2 år
|
|
pasienter som søkte helseråd før reisen
Tidsramme: 2 år
|
blant dem som reiste til høyrisikoområder for infeksjoner
|
2 år
|
|
reisende som blir syke og trenger legehjelp
Tidsramme: 2 år
|
under eller etter retur fra internasjonale reiser.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Monika Shah, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
5. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. juli 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2013
Sist bekreftet
1. juli 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 11-176
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .