超音波ガイド下の中心静脈カテーテル治療と合併症
2018年8月24日 更新者：Hyo-Seok Na、Seoul National University Bundang Hospital
米国の中心静脈誘導カテーテル法におけるカニューレ挿入部位に応じた合併症の発生率
超音波検査を使用して内頚静脈カテーテル挿入と鎖骨下静脈カテーテル挿入を行った場合の合併症発生率を比較した研究はありません。
この前向き研究により、合併症の種類とその割合が明らかになるでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1484
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyounggi
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Seongnam、Gyounggi、大韓民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 麻酔管理のために中心静脈カテーテル挿入を必要とする手術を受ける患者。
除外基準:
- ごみ
- 血液疾患
- 中心静脈構造の解剖学的異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループSC
米国の誘導による鎖骨下静脈カテーテル治療
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鎖骨下静脈のカテーテル挿入
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アクティブコンパレータ：グループIJ
米国ガイドによる内頸静脈カテーテル挿入
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内頸静脈のカテーテル挿入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：中心静脈カテーテル検査および手術当日
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動脈穿刺、血腫、気胸、血胸のいずれか
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中心静脈カテーテル検査および手術当日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アクセス時間
時間枠：中心静脈カテーテル検査中
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皮膚の浸透から注射器への静脈血の吸引まで
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中心静脈カテーテル検査中
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試行回数
時間枠：中心静脈カテーテル検査中
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1回/2回/3回
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中心静脈カテーテル検査中
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カテーテル先端の配置
時間枠：術後1日目
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術後の胸部レントゲン写真を確認し、中心静脈カテーテル先端の位置を確認します。 カテーテル先端の可能な位置は次のとおりです。 (1) 上大静脈と右心房接合部 (2) 右内頸静脈 (3) 左内頸静脈 (4) 右腋窩静脈 (5) 左腋窩静脈 腋窩静脈 |
術後1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jin-Hee Kim, Professor、Seoul National University Bundang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月30日
一次修了 (実際)
2018年4月1日
研究の完了 (実際)
2018年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月24日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。