Cateterismo venoso centrale guidato da ultrasuoni e complicanze
24 agosto 2018 aggiornato da: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Incidenza di complicanze a seconda del sito di cannulazione nel cateterismo venoso centrale guidato dagli Stati Uniti
Non sono stati condotti studi che confrontino i tassi di complicanze tra il cateterismo della vena giugulare interna e il cateterismo della vena succlavia quando vengono eseguiti utilizzando la vista ecografica.
Questo studio prospettico rivelerebbe il tipo di complicazione e il suo tasso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1484
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Gyounggi
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Seongnam, Gyounggi, Corea, Repubblica di, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a interventi chirurgici che richiedono cateterizzazione della vena centrale per la gestione dell'anestesia.
Criteri di esclusione:
- Rifiutare
- disturbo ematologico
- Anomalie anatomiche della struttura della vena centrale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo SC
Cateterizzazione della vena succlavia ecoguidata
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Cateterizzazione della vena succlavia
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Comparatore attivo: Gruppo IJ
Cateterizzazione della vena giugulare interna ecoguidata
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Cateterizzazione della vena giugulare interna
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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complicazione
Lasso di tempo: durante il cateterismo della vena centrale e il giorno dell'operazione
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qualsiasi di puntura arteriosa, ematoma, pneumotorace, emotorace
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durante il cateterismo della vena centrale e il giorno dell'operazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di accesso
Lasso di tempo: durante il cateterismo venoso centrale
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dalla penetrazione della pelle all'aspirazione del sangue venoso nella siringa
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durante il cateterismo venoso centrale
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Numero di tentativi
Lasso di tempo: durante il cateterismo venoso centrale
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una/due/tre volte
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durante il cateterismo venoso centrale
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posizionamento della punta del catetere
Lasso di tempo: postoperatorio 1 giorno
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Dopo aver esaminato la radiografia del torace postoperatoria, controlleremo la posizione della punta del catetere venoso centrale. La possibile posizione della punta del catetere è la seguente: (1) Vena cava superiore e giunzione Rirht Atrium (2) Vena giugulare interna destra (3) Vena giugulare interna sinistra (4) Vena ascellare destra (5) Vena lt. Vena ascellare |
postoperatorio 1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
16 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- B1112_069_003
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