Катетеризация центральной вены под ультразвуковым контролем и осложнения
24 августа 2018 г. обновлено: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Частота осложнений в зависимости от места канюляции при катетеризации центральной вены под контролем УЗИ
Не проводилось исследований, сравнивающих частоту осложнений между катетеризацией внутренней яремной вены и катетеризацией подключичной вены, когда они выполняются с использованием сонографического изображения.
Это проспективное исследование покажет тип осложнения и его скорость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1484
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyounggi
-
Seongnam, Gyounggi, Корея, Республика, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операции, требующие катетеризации центральной вены для анестезии.
Критерий исключения:
- Мусор
- гематологическое расстройство
- Анатомические аномалии строения центральной вены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа СК
Катетеризация подключичной вены под контролем УЗИ
|
Катетеризация подключичной вены
|
|
Активный компаратор: Группа IJ
Катетеризация внутренней яремной вены под контролем УЗИ
|
Катетеризация внутренней яремной вены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
осложнение
Временное ограничение: во время катетеризации центральной вены и в день операции
|
любой из артериальной пункции, гематомы, пневмоторакса, гемоторакса
|
во время катетеризации центральной вены и в день операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время доступа
Временное ограничение: во время катетеризации центральной вены
|
от проникновения через кожу до аспирации венозной крови в шприц
|
во время катетеризации центральной вены
|
|
Количество попыток
Временное ограничение: во время катетеризации центральной вены
|
раз/два/три раза
|
во время катетеризации центральной вены
|
|
размещение наконечника катетера
Временное ограничение: послеоперационный 1 день
|
После просмотра послеоперационной рентгенограммы грудной клетки мы проверим положение кончика центрального венозного катетера. Возможные положения кончика катетера следующие: (1) Верхняя полая вена и место соединения правого предсердия (2) Правая внутренняя яремная вена (3) Левая внутренняя яремная вена (4) Правая подмышечная вена (5) Lt. Подмышечная вена |
послеоперационный 1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B1112_069_003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .