- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01510743
Cateterismo de veia central guiado por ultrassom e complicações
24 de agosto de 2018 atualizado por: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Incidência de complicações dependendo do local de canulação em cateterismo venoso central guiado por US
Não há estudo comparando as taxas de complicações entre a cateterização da veia jugular interna e a cateterização da veia subclávia quando elas são realizadas pela visão ultrassonográfica.
Este estudo prospectivo revelaria o tipo de complicação e sua taxa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1484
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Gyounggi
-
Seongnam, Gyounggi, Republica da Coréia, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgias que requerem cateterismo venoso central para manejo anestésico.
Critério de exclusão:
- Recusar
- distúrbio hematológico
- Anomalias anatômicas da estrutura da veia central
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo SC
Cateterização da veia subclávia guiada por US
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Cateterização da veia subclávia
|
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Comparador Ativo: Grupo IJ
Cateterização da veia jugular interna guiada por US
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Cateterização da veia jugular interna
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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complicação
Prazo: durante cateterismo venoso central e dia de operação
|
qualquer um de punção arterial, hematoma, pneumotórax, hemotórax
|
durante cateterismo venoso central e dia de operação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de acesso
Prazo: durante o cateterismo venoso central
|
da penetração da pele à aspiração de sangue venoso para a seringa
|
durante o cateterismo venoso central
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Número de tentativas
Prazo: durante o cateterismo venoso central
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uma vez/duas vezes/três vezes
|
durante o cateterismo venoso central
|
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colocação da ponta do cateter
Prazo: pós operatório 1 dia
|
Após a revisão da radiografia de tórax pós-operatória, verificaremos a posição da ponta do cateter venoso central. A possível pisição da ponta do cateter é a seguinte: (1) Veia cava superior e junção do átrio direito (2) Veia jugular interna direita (3) Veia jugular interna esquerda (4) Veia axilar direita (5) Lt. veia axilar |
pós operatório 1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B1112_069_003
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