Cathétérisme veineux central guidé par ultrasons et complications
24 août 2018 mis à jour par: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Incidence des complications en fonction du site de canulation lors du cathétérisme veineux central guidé aux États-Unis
Il n'y a pas eu d'étude comparant les taux de complications entre le cathétérisme de la veine jugulaire interne et le cathétérisme de la veine sous-clavière lorsqu'ils sont réalisés en vue échographique.
Cette étude prospective révélerait le type de complication et son taux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1484
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gyounggi
-
Seongnam, Gyounggi, Corée, République de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant des interventions chirurgicales nécessitant un cathétérisme de la veine centrale pour la gestion anesthésique.
Critère d'exclusion:
- Refuser
- trouble hématologique
- Anomalies anatomiques de la structure de la veine centrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe SC
Cathétérisme de la veine sous-clavière guidé par échographie
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Cathétérisme de la veine sous-clavière
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Comparateur actif: Groupe IJ
Cathétérisme de la veine jugulaire interne guidé par échographie
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Cathétérisme de la veine jugulaire interne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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complication
Délai: pendant le cathétérisme veineux central et le jour de l'opération
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ponction artérielle, hématome, pneumothorax, hémothorax
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pendant le cathétérisme veineux central et le jour de l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps d'accès
Délai: lors d'un cathétérisme veineux central
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de la pénétration de la peau à l'aspiration du sang veineux dans la seringue
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lors d'un cathétérisme veineux central
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Nombre de Tentatives
Délai: lors d'un cathétérisme veineux central
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une fois/deux fois/trois fois
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lors d'un cathétérisme veineux central
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placement de la pointe du cathéter
Délai: postopératoire 1 jour
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Après avoir examiné le film radiographique thoracique postopératoire, nous vérifierons la position de l'extrémité du cathéter veineux central. La position possible de la pointe du cathéter est la suivante : (1) veine cave supérieure et jonction de l'oreillette Rirht (2) veine jugulaire interne droite (3) veine jugulaire interne gauche (4) veine axillaire droite (5) Lt. Veine axillaire |
postopératoire 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2012
Première publication (Estimation)
16 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B1112_069_003
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