Ultraääniohjattu keskuslaskimokatetrointi ja komplikaatiot
perjantai 24. elokuuta 2018 päivittänyt: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Komplikaatioiden ilmaantuvuus riippuen kanylointipaikasta Yhdysvalloissa ohjatussa keskuslaskimokatetroinnissa
Ei ole tehty tutkimusta, jossa olisi verrattu komplikaatioiden esiintyvyyttä sisäisen kaulalaskimon katetroin ja subclavian laskimon katetroimisen välillä, kun ne suoritetaan käyttäen sonografista näkymää.
Tämä tulevaisuudentutkimus paljastaisi komplikaatioiden tyypin ja sen nopeuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1484
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyounggi
-
Seongnam, Gyounggi, Korean tasavalta, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään leikkauksia, jotka vaativat keskuslaskimokatetroin anestesiahoitoa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyä
- hematologinen häiriö
- Keskuslaskimorakenteen anatomiset poikkeavuudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä SC
Yhdysvaltain ohjattu subclavian katetrointi
|
Subklavian katetrointi
|
|
Active Comparator: Ryhmä IJ
USA:n ohjaama sisäinen kaulalaskimokatetrointi
|
Sisäisen kaulalaskimon katetrointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatio
Aikaikkuna: keskuslaskimokatetrointi- ja leikkauspäivän aikana
|
mikä tahansa valtimopunktio, hematooma, ilmarinta, hematoraksi
|
keskuslaskimokatetrointi- ja leikkauspäivän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirjautumisaika
Aikaikkuna: keskuslaskimokatetrosoinnin aikana
|
ihon läpitunkeutumisesta laskimoveren aspiraatioon ruiskuun
|
keskuslaskimokatetrosoinnin aikana
|
|
Yritysten määrä
Aikaikkuna: keskuslaskimokatetrosoinnin aikana
|
kerran/kahdesti/kolme kertaa
|
keskuslaskimokatetrosoinnin aikana
|
|
katetrin kärjen sijoittelu
Aikaikkuna: leikkauksen jälkeinen 1 päivä
|
Leikkauksen jälkeisen rintakehän röntgenfilmin tarkastelun jälkeen tarkistamme keskuslaskimokatetrin kärjen sijainnin. Katetrin kärjen mahdollinen kiertymä on seuraava: (1) Superior vena cava ja Rirht Atrium risteys (2)Oikea sisäinen kaulalaskimo (3)Vasen Sisäinen kaulalaskimo (4)Oikea kainalolaskimo (5)Lt. Kainalon laskimo |
leikkauksen jälkeinen 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- B1112_069_003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .