Cateterismo de la vena central guiado por ultrasonido y complicaciones
24 de agosto de 2018 actualizado por: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Incidencia de complicaciones según el sitio de canulación en el cateterismo venoso central guiado por ecografía
No ha habido ningún estudio que compare las tasas de complicaciones entre el cateterismo de la vena yugular interna y el cateterismo de la vena subclavia cuando se realizan utilizando la vista ecográfica.
Este estudio prospectivo permitiría conocer el tipo de complicación y su frecuencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1484
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gyounggi
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Seongnam, Gyounggi, Corea, república de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugías que requieran cateterismos de venas centrales para manejo anestésico.
Criterio de exclusión:
- Rechazar
- trastorno hematológico
- Anomalías anatómicas de la estructura de la vena central
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo SC
Cateterismo de la vena subclavia guiado por US
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Cateterismo de la vena subclavia
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Comparador activo: Grupo IJ
Cateterismo de la vena yugular interna guiado por ecografía
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Cateterismo de la vena yugular interna
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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complicación
Periodo de tiempo: durante el cateterismo de la vena central y el día de la operación
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cualquiera de punción arterial, hematoma, neumotórax, hemotórax
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durante el cateterismo de la vena central y el día de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de acceso
Periodo de tiempo: durante el cateterismo venoso central
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desde la penetración de la piel hasta la aspiración de sangre venosa en la jeringa
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durante el cateterismo venoso central
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Número de intentos
Periodo de tiempo: durante el cateterismo venoso central
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una vez, dos veces, tres veces
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durante el cateterismo venoso central
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colocación de la punta del catéter
Periodo de tiempo: postoperatorio 1 dia
|
Tras revisar la radiografía de tórax postoperatoria, comprobaremos la posición de la punta del catéter venoso central. La posible posición de la punta del catéter es la siguiente: (1) Unión de la vena cava superior y la aurícula Rirht (2) Vena yugular interna derecha (3) Vena yugular interna izquierda (4) Vena axilar derecha (5) Vena yugular interna izquierda vena axilar |
postoperatorio 1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B1112_069_003
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