Cewnikowanie żył centralnych pod kontrolą USG i powikłania
24 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital
Częstość występowania powikłań w zależności od miejsca kaniulacji w cewnikowaniu żył centralnych pod kontrolą USG
Nie przeprowadzono badania porównującego częstość powikłań między cewnikowaniem żyły szyjnej wewnętrznej a cewnikowaniem żyły podobojczykowej, gdy są one wykonywane w widoku ultrasonograficznym.
To prospektywne badanie ujawniłoby rodzaj komplikacji i jej częstość.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1484
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gyounggi
-
Seongnam, Gyounggi, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani operacjom wymagającym cewnikowania żyły centralnej w celu prowadzenia znieczulenia.
Kryteria wyłączenia:
- Odmawiać
- zaburzenie hematologiczne
- Anatomiczne nieprawidłowości budowy żyły centralnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa SC
Cewnikowanie żyły podobojczykowej pod kontrolą USG
|
Cewnikowanie żyły podobojczykowej
|
|
Aktywny komparator: Grupa I.J
Cewnikowanie żyły szyjnej wewnętrznej pod kontrolą USG
|
Cewnikowanie żyły szyjnej wewnętrznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
powikłanie
Ramy czasowe: podczas cewnikowania żyły centralnej i dnia operacji
|
dowolny z nakłuć tętnic, krwiak, odma opłucnowa, hemothorax
|
podczas cewnikowania żyły centralnej i dnia operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas dostępu
Ramy czasowe: podczas cewnikowania żyły centralnej
|
od penetracji skóry do aspiracji krwi żylnej do strzykawki
|
podczas cewnikowania żyły centralnej
|
|
Liczba prób
Ramy czasowe: podczas cewnikowania żyły centralnej
|
raz/dwa/trzy razy
|
podczas cewnikowania żyły centralnej
|
|
umieszczenie końcówki cewnika
Ramy czasowe: po operacji 1 dzień
|
Po zapoznaniu się z pooperacyjnym zdjęciem rentgenowskim klatki piersiowej sprawdzimy położenie końcówki cewnika do żyły centralnej. Możliwe położenie końcówki cewnika jest następujące: (1) Żyła główna górna i połączenie przedsionka prawego (2) Żyła szyjna wewnętrzna prawa (3) Żyła szyjna wewnętrzna lewa (4) Żyła pachowa prawa (5) Lt. Żyła pachowa |
po operacji 1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jin-Hee Kim, Professor, Seoul National University Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B1112_069_003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .