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医療従事者における「カスタマイズされた身体活動」の有効性

2015年11月19日 更新者:Lotte Nygaard Andersen、University of Southern Denmark

病欠日数に対する「カスタマイズされた身体活動」の有効性:脊椎または上半身に関連する痛みを経験した医療従事者を対象としたランダム化比較試験

この研究の目的は、「カスタマイズされた身体活動」が病欠日数に及ぼす影響をテストすることです。

病気の日には「オーダーメイド身体活動」の方が効果が優れているという仮説です。

調査の概要

詳細な説明

医療従事者は筋骨格系の痛みを患っている率が高いです。 背中や首の痛み、その他の筋骨格系疾患は、長期の病気休暇の主な原因です。

この研究は、腰に関連する筋骨格系の痛みを経験した医療従事者の自己申告による病気休暇日数と、痛み、機能、生活の質に関するパラメータそれぞれの身体機能と参加レベルに対する「カスタマイズされた身体活動」の影響をテストするものです。または上半身。

DK-Sønderborg 市の少なくとも 44 人の医療従事者が、「カスタマイズされた身体活動」または参照グループに無作為に割り当てられます。

主要エンドポイントは3か月および12か月の追跡調査です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

脊椎または上半身に関連する筋骨格系の痛みを経験したセナボルグ市の医療従事者。

除外基準:

医学的には安全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:カスタマイズされた身体活動
保健指導(1.5時間)と「オーダーメイド身体活動」(週3×50分、10週間)
カスタマイズされた身体活動 (10 週間で週 3*50 分)
他の:参照グループ
健康カウンセリング(1.5時間)
保健指導(1,5h)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による病気欠勤日数
時間枠:3ヶ月
「過去 3 か月間に、筋骨格系の問題 (痛み、痛み、不快感など) のために病気休暇をとった日数は合計何日ありますか?」 ((0 日、1 ~ 7 日、8 ~ 30 日、30 日)。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素容量
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
アンケート
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
体重、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ
手の握力
時間枠:3ヶ月
3ヶ月
自己申告による病気欠勤日数
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
「過去 3 か月間に、筋骨格系の問題 (痛み、痛み、不快感など) のために病気休暇をとった日数は合計何日ありますか?」 ((0 日、1 ~ 7 日、8 ~ 30 日、30 日)。
12ヶ月のフォローアップ
有酸素能力
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ
手の握力
時間枠:12か月の追跡調査
12か月の追跡調査
アンケート
時間枠:12ヶ月のフォローアップ
12ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lotte Nygaard Andersen, cand.scient、University of Southern Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月19日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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