Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Räätälöidyn fyysisen aktiivisuuden" tehokkuus terveydenhuoltotyöntekijöissä

torstai 19. marraskuuta 2015 päivittänyt: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

"Räätälöidyn fyysisen toiminnan" teho sairaspäivien määrään: satunnaistettu kontrolloitu koe terveydenhuollon työntekijöille, jotka ovat kokeneet selkärangaan tai ylävartaloon liittyvää kipua

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata "räätälöidyn fyysisen aktiivisuuden" vaikutusta sairauspäivien määrään.

Hypoteesi on, että "räätälöity fyysinen aktiivisuus" on tehokkaampi sairauspäivinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon työntekijöillä on paljon tuki- ja liikuntaelimistön kipuja. Selkä- ja niskakipu sekä muut tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ovat suurin syy pitkäaikaisiin sairaslomiin.

Tämä tutkimus testaa "räätälöidyn fyysisen aktiivisuuden" vaikutusta itse ilmoittamiin sairauslomapäiviin ja kipua, toimintaa ja elämänlaatua koskeviin parametreihin vastaavasti kehon toimintaan ja osallistumistasoon terveydenhuoltohenkilöstöllä, joka on kokenut selkään liittyvää tuki- ja liikuntaelinkipua. tai ylävartaloa.

Vähintään 44 terveydenhuollon työntekijää DK-Sønderborgin kunnassa satunnaistetaan "räätälöityyn fyysiseen toimintaan" tai vertailuryhmään.

Ensisijainen päätetapahtuma on 3 kuukautta ja 12 kuukautta seurantaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sønderborg, Tanska, 6400
        • Health Care Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sønderborgin kunnan terveydenhuollon työntekijät, jotka ovat kokeneet selkärangan tai ylävartalon tuki- ja liikuntaelimistön kipuja.

Poissulkemiskriteerit:

Lääketieteellinen turvallisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity fyysinen aktiivisuus
Terveysopastus (1,5h) ja "Räätälöity fyysinen aktiivisuus" (3*50min/viikko 10 viikossa)
Räätälöity fyysinen aktiivisuus (3*50 min/viikko 10 viikossa)
Muut: Vertailuryhmänä
Terveysneuvonta (1,5h)
Terveysopastus (1,5h)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama sairauspäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
"Kuinka monta päivää olet yhteensä ollut sairauslomalla tuki- ja liikuntaelinten ongelmien (kuten särky, kipu, epämukavuus) takia viimeisen kolmen kuukauden aikana" (0 ​​päivää, 1-7 päivää, 8-30 päivää, 30 päivää).
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Kehon paino, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Kyselylomake
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Kehon paino, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Itse ilmoittama sairauspäivien lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
"Kuinka monta päivää olet yhteensä ollut sairauslomalla tuki- ja liikuntaelinten ongelmien (kuten särky, kipu, epämukavuus) takia viimeisen kolmen kuukauden aikana" (0 ​​päivää, 1-7 päivää, 8-30 päivää, 30 päivää).
12 kuukauden seuranta
Aerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta
Kyselylomake
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 5. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa