Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost "fyzické aktivity na míru" u pracovníků ve zdravotnictví

19. listopadu 2015 aktualizováno: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Účinnost „fyzické aktivity šité na míru“ na počet dnů nemoci: Randomizovaná kontrolovaná studie u zdravotnických pracovníků, kteří zažili bolest související s páteří nebo horní částí těla

Účelem této studie je otestovat účinek „Fyzické aktivity na míru“ na počet dnů nemoci.

Hypotézou je, že „fyzická aktivita šitá na míru“ je účinnější v době nemoci.

Přehled studie

Detailní popis

Zdravotníci mají vysokou prevalenci muskuloskeletálních bolestí. Bolesti zad a krku a další muskuloskeletální poruchy jsou hlavní příčinou dlouhodobé pracovní neschopnosti.

Tato studie testuje účinek „Fyzické aktivity na míru“ na dny pracovní neschopnosti, které si sami uvedli, a parametry týkající se bolesti, funkce a kvality života na tělesné funkce a úroveň zapojení zdravotnických pracovníků, kteří zažili muskuloskeletální bolesti související se zády. nebo horní části těla.

Minimálně 44 zdravotnických pracovníků v obci DK-Sønderborg bude náhodně vybráno pro „Fyzickou aktivitu na míru“ nebo pro referenční skupinu.

Primárním cílovým ukazatelem jsou 3 měsíce a 12 měsíců sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sønderborg, Dánsko, 6400
        • Health Care Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdravotničtí pracovníci v obci Sønderborg, kteří zažili muskuloskeletální bolesti související s páteří nebo horní částí těla.

Kritéria vyloučení:

Zdravotní bezpečnost.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Fyzická aktivita na míru
Zdravotní poradenství (1,5 h) a „Fyzická aktivita na míru“ (3*50 min/týden za 10 týdnů)
Fyzická aktivita na míru (3*50 min/týden za 10 týdnů)
Jiný: Referenční skupina
Zdravotní poradenství (1,5h)
Zdravotní poradenství (1,5h)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Samostatně hlášený počet dnů nemoci
Časové okno: 3 měsíce
"Kolik dní jste celkem byli na pracovní neschopnosti kvůli muskuloskeletálním potížím (jako jsou bolesti, bolesti, nepohodlí) během posledních tří měsíců" ((0 dnů, 1-7 dnů, 8-30 dnů, 30 dnů).
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aerobní kapacita
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Tělesná hmotnost, obvod pasu, obvod boků
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Dotazník
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Tělesná hmotnost, obvod pasu, obvod boků
Časové okno: 12měsíční sledování
12měsíční sledování
Síla úchopu
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Samostatně hlášený počet dnů nemoci
Časové okno: 12měsíční sledování
"Kolik dní jste celkem byli na pracovní neschopnosti kvůli muskuloskeletálním potížím (jako jsou bolesti, bolesti, nepohodlí) během posledních tří měsíců" ((0 dnů, 1-7 dnů, 8-30 dnů, 30 dnů).
12měsíční sledování
Aerobní kapacita
Časové okno: 12měsíční sledování
12měsíční sledování
Síla úchopu
Časové okno: 12měsíční sledování
12měsíční sledování
Dotazník
Časové okno: 12měsíční sledování
12měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit