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Efficacité de « l'activité physique adaptée » chez les travailleurs de la santé

19 novembre 2015 mis à jour par: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Efficacité de "l'activité physique adaptée" sur le nombre de jours de maladie : un essai contrôlé randomisé chez des travailleurs de la santé ayant ressenti des douleurs liées à la colonne vertébrale ou au haut du corps

Le but de cette étude est de tester l'effet de "l'activité physique adaptée" sur le nombre de jours de maladie.

L'hypothèse est que "l'activité physique adaptée" est supérieure en efficacité les jours de maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les travailleurs de la santé ont une prévalence élevée de douleurs musculo-squelettiques. Les douleurs dans le dos et le cou et d'autres troubles musculo-squelettiques sont la principale cause d'arrêt de travail de longue durée.

Cette étude teste l'effet de "l'activité physique adaptée" sur les jours d'arrêt de travail autodéclarés et les paramètres concernant la douleur, la fonction et la qualité de vie respectivement sur la fonction corporelle et le niveau de participation des travailleurs de la santé qui ont ressenti des douleurs musculo-squelettiques liées au dos ou le haut du corps.

Un minimum de 44 agents de santé de la municipalité de DK-Sønderborg seront randomisés pour une "activité physique adaptée" ou un groupe de référence.

Le critère principal est un suivi de 3 mois et 12 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sønderborg, Danemark, 6400
        • Health Care Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Travailleurs de la santé de la municipalité de Sønderborg qui ont ressenti des douleurs musculo-squelettiques liées à la colonne vertébrale ou au haut du corps.

Critère d'exclusion:

Sécurité médicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Activité physique sur mesure
Accompagnement santé (1h30) et "Activité Physique adaptée" (3*50 min/semaine en 10 semaines)
Activité physique adaptée (3*50 min/semaine en 10 semaines)
Autre: Groupe de référence
Conseils de santé (1,5h)
Accompagnement sanitaire (1,5h)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de jours de maladie autodéclarés
Délai: 3 mois
"Combien de jours au total avez-vous été en arrêt maladie en raison de troubles musculo-squelettiques (tels que courbatures, douleurs, inconfort) au cours des trois derniers mois" ((0 jours, 1-7 jours, 8-30 jours, 30 jours).
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité aérobie
Délai: 3 mois
3 mois
Poids corporel, tour de taille, tour de hanches
Délai: 3 mois
3 mois
Questionnaire
Délai: 3 mois
3 mois
Poids corporel, tour de taille, tour de hanches
Délai: 12 mois de suivi
12 mois de suivi
Force de préhension
Délai: 3 mois
3 mois
Nombre de jours de maladie autodéclarés
Délai: 12 mois de suivi
"Combien de jours au total avez-vous été en arrêt maladie en raison de troubles musculo-squelettiques (tels que courbatures, douleurs, inconfort) au cours des trois derniers mois" ((0 jours, 1-7 jours, 8-30 jours, 30 jours).
12 mois de suivi
Capacité aérobie
Délai: 12 mois de suivi
12 mois de suivi
Force de préhension
Délai: Suivi de 12 mois
Suivi de 12 mois
Questionnaire
Délai: 12 mois de suivi
12 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2012

Première publication (Estimation)

5 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2015

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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