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Eficacia de la "Actividad Física Adaptada" en Trabajadores de la Salud

19 de noviembre de 2015 actualizado por: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Eficacia de la "actividad física personalizada" en el número de días de enfermedad: un ensayo controlado aleatorio en trabajadores de la salud que han experimentado dolor relacionado con la columna vertebral o la parte superior del cuerpo

El propósito de este estudio es probar el efecto de la "Actividad Física Adaptada" en el número de días de baja por enfermedad.

La hipótesis es que la "Actividad Física Adaptada" es superior en eficacia en los días de enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los trabajadores de la salud tienen una alta prevalencia de dolor musculoesquelético. El dolor de espalda y cuello y otros trastornos musculoesqueléticos son la principal causa de baja por enfermedad a largo plazo.

Este estudio prueba el efecto de la "Actividad física a medida" en los días de baja por enfermedad autoinformados y los parámetros relacionados con el dolor, la función y la calidad de vida, respectivamente, en la función corporal y el nivel de participación de los trabajadores de la salud que han experimentado dolor musculoesquelético relacionado con la espalda. o parte superior del cuerpo.

Un mínimo de 44 trabajadores de la salud en el municipio de DK-Sønderborg serán asignados al azar para "Actividad física personalizada" o un grupo de referencia.

El punto final primario es un seguimiento de 3 meses y 12 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sønderborg, Dinamarca, 6400
        • Health Care Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Trabajadores de la salud en el municipio de Sønderborg que han experimentado dolor musculoesquelético relacionado con la columna vertebral o la parte superior del cuerpo.

Criterio de exclusión:

Seguridad médica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Actividad física a medida
Orientación de salud (1,5h) y "Actividad Física a Medida" (3*50 min/semana en 10 semanas)
Actividad Física a Medida (3*50 min/semana en 10 semanas)
Otro: Grupo de referencia
Consejería de Salud (1,5h)
Orientación sanitaria (1,5h)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número autoinformado de días de enfermedad
Periodo de tiempo: 3 meses
"¿Cuántos días en total ha estado de baja por enfermedad musculoesquelética (como dolores, molestias) durante los últimos tres meses" ((0 días, 1-7 días, 8-30 días, 30 días).
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Peso corporal, circunferencia de la cintura, circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Cuestionario
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Peso corporal, circunferencia de la cintura, circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
12 meses de seguimiento
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses
Número autoinformado de días de enfermedad
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
"¿Cuántos días en total ha estado de baja por enfermedad musculoesquelética (como dolores, molestias) durante los últimos tres meses" ((0 días, 1-7 días, 8-30 días, 30 días).
12 meses de seguimiento
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
12 meses de seguimiento
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
12 meses de seguimiento
Cuestionario
Periodo de tiempo: 12 meses de seguimiento
12 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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