Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da "Atividade Física Adaptada" em Profissionais de Saúde

19 de novembro de 2015 atualizado por: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Eficácia da "Atividade Física Personalizada" no Número de Dias de Doença: um Estudo Randomizado e Controlado em Profissionais de Saúde que Tiveram Dor Relacionada à Coluna ou à Parte Superior do Corpo

O objetivo deste estudo é testar o efeito da "Atividade Física Adaptada" no número de dias de doença.

A hipótese é que a "Atividade Física Adaptada" é superior em eficácia nos dias de folga.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os profissionais de saúde têm alta prevalência de dor musculoesquelética. Dor nas costas e pescoço e outros distúrbios músculo-esqueléticos são a principal causa de licença médica de longo prazo.

Este estudo testa o efeito da "Atividade Física Adaptada" nos dias auto-relatados de licença médica e parâmetros relativos à dor, função e qualidade de vida, respectivamente, na função corporal e no nível de participação de profissionais de saúde que experimentaram dores musculoesqueléticas relacionadas às costas ou parte superior do corpo.

Um mínimo de 44 profissionais de saúde no município de DK-Sønderborg serão randomizados para "Atividade Física Adaptada" ou um grupo de referência.

O desfecho primário é de 3 meses e 12 meses de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sønderborg, Dinamarca, 6400
        • Health Care Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Profissionais de saúde no município de Sønderborg que sentiram dor musculoesquelética relacionada à coluna ou parte superior do corpo.

Critério de exclusão:

Segurança médica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atividade Física Adaptada
Orientação de saúde (1,5h) e "Atividade Física Adaptada" (3*50 min/semana em 10 semanas)
Atividade Física Adaptada (3*50 min/semana em 10 semanas)
Outro: Grupo de referência
Aconselhamento de Saúde (1,5h)
Orientação de saúde (1,5h)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número autorreferido de dias de doença
Prazo: 3 meses
"No total, quantos dias você esteve de licença médica devido a problemas musculoesqueléticos (como dor, dor, desconforto) durante os últimos três meses" ((0 dias, 1-7 dias, 8-30 dias, 30 dias).
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade aeróbica
Prazo: 3 meses
3 meses
Peso corporal, circunferência da cintura, circunferência do quadril
Prazo: 3 meses
3 meses
Questionário
Prazo: 3 meses
3 meses
Peso corporal, circunferência da cintura, circunferência do quadril
Prazo: Acompanhamento de 12 meses
Acompanhamento de 12 meses
Força de preensão manual
Prazo: 3 meses
3 meses
Número autorreferido de dias de doença
Prazo: Acompanhamento de 12 meses
"No total, quantos dias você esteve de licença médica devido a problemas musculoesqueléticos (como dor, dor, desconforto) durante os últimos três meses" ((0 dias, 1-7 dias, 8-30 dias, 30 dias).
Acompanhamento de 12 meses
Capacidade aeróbica
Prazo: Acompanhamento de 12 meses
Acompanhamento de 12 meses
Força de preensão manual
Prazo: Seguimento de 12 meses
Seguimento de 12 meses
Questionário
Prazo: Acompanhamento de 12 meses
Acompanhamento de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2015

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever