Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​"skræddersyet fysisk aktivitet" hos sundhedspersonale

19. november 2015 opdateret af: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Effekten af ​​"skræddersyet fysisk aktivitet" på antallet af sygedage: et randomiseret kontrolleret forsøg i sundhedspersonale, der har oplevet smerter relateret til rygsøjlen eller overkroppen

Formålet med denne undersøgelse er at teste effekten af ​​"Tilored Physical Activity" på antallet af sygedage.

Hypotesen er, at "Tilored Physical Activity" er overlegen i effektivitet på sygedage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedspersonale har høj forekomst af muskel- og skeletsmerter. Smerter i ryg og nakke og andre muskel- og knoglelidelser er den primære årsag til langtidssygemeldinger.

Denne undersøgelse tester effekten af ​​"Tilored Physical Activity" på selvrapporterede sygefraværsdage og parametre vedrørende henholdsvis smerter, funktion og livskvalitet på kropsfunktion og deltagelsesniveau hos sundhedspersonale, der har oplevet muskel- og skeletsmerter relateret til ryggen. eller overkrop.

Minimum 44 sundhedspersonale i DK-Sønderborg Kommune vil blive randomiseret til "Skræddersyet Fysisk Aktivitet" eller en referencegruppe.

Primært endepunkt er 3 måneder og 12 måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Sønderborg, Danmark, 6400
        • Health Care Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sundhedspersonale i Sønderborg Kommune, der har oplevet muskel- og skeletsmerter relateret til rygsøjlen eller overkroppen.

Ekskluderingskriterier:

Medicinsk sikkerhed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet fysisk aktivitet
Sundhedsvejledning (1,5 t) og "Skræddersyet fysisk aktivitet" (3*50 min/uge på 10 uger)
Andet: Skræddersyet fysisk aktivitet
Skræddersyet fysisk aktivitet (3*50 min/uge på 10 uger)
Andet: Referencegruppe
Sundhedsrådgivning (1,5 t)
Adfærdsmæssigt: Sundhedsrådgivning
Sundhedsvejledning (1,5 t)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret antal sygedage
Tidsramme: 3 måneder
"Hvor mange dage har du i alt været sygemeldt på grund af muskel- og skeletbesvær (såsom smerter, smerter, ubehag) i løbet af de sidste tre måneder" ((0 dage, 1-7 dage, 8-30 dage, 30 dage).
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapacitet
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Kropsvægt, taljeomkreds, hofteomkreds
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Kropsvægt, taljeomkreds, hofteomkreds
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
12 måneders opfølgning
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Selvrapporteret antal sygedage
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
"Hvor mange dage har du i alt været sygemeldt på grund af muskel- og skeletbesvær (såsom smerter, smerter, ubehag) i løbet af de sidste tre måneder" ((0 dage, 1-7 dage, 8-30 dage, 30 dage).
12 måneders opfølgning
Aerob kapacitet
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
12 måneders opfølgning
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
12 måneders opfølgning
Spørgeskema
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
12 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern Denmark

Samarbejdspartnere

Municipality of Sønderborg

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2012

Først opslået (Skøn)

5. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2015

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 95-154-32028T

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner