Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность «адаптированной физической активности» у медицинских работников

19 ноября 2015 г. обновлено: Lotte Nygaard Andersen, University of Southern Denmark

Эффективность «адаптированной физической активности» в отношении количества дней болезни: рандомизированное контролируемое исследование с участием медицинских работников, которые испытывали боль, связанную с позвоночником или верхней частью тела

Целью данного исследования является проверка влияния «Индивидуальной физической активности» на количество дней болезни.

Гипотеза состоит в том, что «Индивидуальная физическая активность» более эффективна в дни нетрудоспособности.

Обзор исследования

Подробное описание

Медицинские работники имеют высокую распространенность скелетно-мышечной боли. Боль в спине и шее и другие заболевания опорно-двигательного аппарата являются основной причиной длительного отпуска по болезни.

В этом исследовании проверяется влияние «Индивидуальной физической активности» на дни отпуска по болезни, о которых сообщают сами, и параметры, касающиеся боли, функции и качества жизни, соответственно, на функцию организма и уровень участия медицинских работников, которые испытали мышечно-скелетную боль, связанную со спиной. или верхнюю часть тела.

Минимум 44 медицинских работника в муниципалитете DK-Sønderborg будут рандомизированы для «Индивидуальной физической активности» или контрольной группы.

Первичная конечная точка — 3 месяца и 12 месяцев наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sønderborg, Дания, 6400
        • Health Care Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Медицинские работники в муниципалитете Сённерборг, которые испытали мышечно-скелетную боль, связанную с позвоночником или верхней частью тела.

Критерий исключения:

Медицинская безопасность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Индивидуальная физическая активность
Консультации по здоровью (1,5 часа) и «Индивидуальная физическая активность» (3*50 мин/неделю за 10 недель)
Индивидуальная физическая активность (3*50 мин/неделю в течение 10 недель)
Другой: Контрольная группа
Консультация по вопросам здоровья (1,5 часа)
Консультация по здоровью (1,5 часа)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка количества дней болезни
Временное ограничение: 3 месяца
«Сколько дней в общей сложности вы были на больничном из-за проблем с опорно-двигательным аппаратом (таких как боль, дискомфорт) в течение последних трех месяцев» ((0 дней, 1-7 дней, 8-30 дней, 30 дней).
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аэробная способность
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Масса тела, окружность талии, окружность бедер
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Анкета
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Масса тела, окружность талии, окружность бедер
Временное ограничение: 12 месяцев наблюдения
12 месяцев наблюдения
Сила захвата рук
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Самооценка количества дней болезни
Временное ограничение: 12 месяцев наблюдения
«Сколько дней в общей сложности вы были на больничном из-за проблем с опорно-двигательным аппаратом (таких как боль, дискомфорт) в течение последних трех месяцев» ((0 дней, 1-7 дней, 8-30 дней, 30 дней).
12 месяцев наблюдения
Аэробная способность
Временное ограничение: 12 месяцев наблюдения
12 месяцев наблюдения
Сила захвата рук
Временное ограничение: 12-месячное наблюдение
12-месячное наблюдение
Анкета
Временное ограничение: 12 месяцев наблюдения
12 месяцев наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lotte Nygaard Andersen, cand.scient, University of Southern Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться