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大学生のための複数の健康行動変容インターネット プログラム

2015年4月27日 更新者:Pro-Change Behavior Systems
このフェーズ II 研究の目的は、約 1,500 人の大学生を対象とした無作為化試験で、運動、健康的な食事、およびストレス管理のための集団ベースの個別に調整された複数の健康行動変容プログラムの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

人生の早い段階で健康行動の強固な基盤を形成することの重要性にもかかわらず、大学生は健康増進プログラムの母集団として十分に研究されていません. この研究は、大学生の健康的なライフスタイルの促進に影響を与える革新的な研究を表しています。 目的は、大学生向けの集団ベースの複数の健康行動変容プログラム、liveWell: A Healthy Foundation for Life を開発し、テストすることです。

複数行動マルチメディア プログラムは、定期的な運動、果物と野菜の消費、効果的なストレス管理に関する超理論モデルベース (TTM) のコンピューターに合わせたフィードバックを提供し、ステージに合わせた動的な Web ポータルへのアクセスを提供します。 TTM は、個人がリスクの高い行動をやめたり、健康的な行動をとったりする方法と時期を説明し、予測するために、いくつかの異なる理論と変化へのアプローチからのアイデアを統合する包括的なモデルです。 30 年にわたる研究により、変化とは、事前熟考、熟考、準備、行動、維持という一連の段階を通じて時間の経過とともに展開するプロセスであることが一貫して実証されてきました。 それは、特定の原則と変化のプロセスを各人の変化の段階に一致させ、変化のプロセスを通じて個人を導きます。 TTM は、禁煙、アルコールの削減、いじめの防止、体重管理、服薬遵守などの行動に世界中で適用されています。

このフェーズ II 助成金の主な目的は、米国の 2 つの大規模大学の 1,680 人の学生を含む無作為化試験で liveWell の有効性を評価することです。月。 有効性は、継続的な結果測定の改善と、各行動の公衆衛生基準に対する動きを比較することによって評価されます。 この介入は、大学生の複数の健康行動、および全体的な健康と幸福を改善するための、費用対効果が高く、科学に基づいた、簡単に提供できるソリューションを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1877

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~25年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大学の新入生として入学した
  • 英語を話す

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:liveWell: 人生の健全な基盤

liveWell は、大学生の運動、健康的な食事、ストレスの管理を支援するために設計された、オンラインでモバイル対応のマルチメディアでエビデンスに基づいた独自のプログラムです。 Transtheoretical Model-based 介入の中核にあるのは、コンピューターに合わせた行動変容介入 (CTI) です。これは、経験的に導き出された事前にプログラムされた決定ルールを使用して、重要な行動変容構成要素の信頼できる有効な評価に対する学生の反応を分析します。 ルールは、同じ段階の同僚と比較して、ユーザーがどのように行っているかについてどのフィードバックを受け取るかを決定します。 フォローアップでは、フィードバックは前回のセッションと比較して学生がどのように行っているかについてさらに調整されます。

学期中に 3 回完了した CTI に加えて、liveWell には、さまざまな魅力的でインタラクティブなステージに合わせたアクティビティとリソースが取り込まれた動的なポータルが含まれています。 ポータルでは、CTI で導入された変更の各プロセスと原則を適用する方法について、より多くのコンテンツと詳細が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月および 12 か月での健康的な食事の採用におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 12 か月
果物と野菜の摂取量の継続的な測定:果物と野菜の摂取準備段階。
ベースライン、6 か月および 12 か月
6 か月および 12 か月での運動の採用におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、6 か月および 12 か月

ゴダン余暇運動アンケートと定期的な運動の準備段階

参加者のサブサンプルの三軸加速度計

ベースライン、6 か月および 12 か月
運動、健康的な食事の採用におけるベースラインからの変化、および効果的なストレス管理の採用におけるベースラインからの効果的な変化 (6 か月および 12 か月)
時間枠:ベースライン、6 か月および 12 か月
RISCI: Rhode Island Stress and Coping Inventory および効果的なストレス管理の準備段階
ベースライン、6 か月および 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月27日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5R44HL074485-04 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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