急性神経損傷におけるナトリウム管理 (SANI)
2019年4月29日 更新者：Theresa Human-Murphy、Washington University School of Medicine
急性神経損傷患者におけるナトリウム管理
この多施設観察研究では、重度の神経障害患者を前向きおよび後ろ向きに登録します。
目的は、ナトリウム濃度が 135 mEq/L 以下の神経集中治療患者の割合を特定し、採用した治療戦略を説明し、臨床的要因の相関関係を判断することです (すなわち、
GCS、ICP) をナトリウム変更療法前の患者の血清ナトリウム濃度と比較し、入院期間、退院時の傾向、および修正ランキンスコア (mRS) の評価を通じて転帰を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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Hartford、Connecticut、アメリカ、06102
- Hartford Hospital
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06504
- Yale-New Haven Hospital
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33136
- Jackson Memorial Hospital
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Georgia
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Savannah、Georgia、アメリカ、31404
- Memorial University Medical Center
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Chicago
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Kansas
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Wichita、Kansas、アメリカ、677214
- Via Christi Hospital
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- UK HealthCare
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- The Johns Hopkins Hospital
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- Detroit Receiving Hospital
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Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- Spectrum Health
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- St Louis University Hospital
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- UC Health -University Hospital
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37920
- University of Tennessee
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginial Health System
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginial Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
登録のために特定された患者は、18歳以上で、動脈瘤SAH、TBI、IPH、または頭蓋内腫瘍のICD-9コードで48時間以上集中治療室に入院しています。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 集中治療室に48時間以上入院
- ICD-9 は、動脈瘤性 SAH、TBI、IPH、または頭蓋内腫瘍をコードします。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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外傷性脳損傷
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動脈瘤くも膜下出血
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脳内血腫
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脳腫瘍
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gretchen Brophy, Pharm.D、VCU
- 主任研究者：Theresa Murphy-Human, Pharm.D.、Washington University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月29日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。