Управление натрием при острой неврологической травме (SANI)
29 апреля 2019 г. обновлено: Theresa Human-Murphy, Washington University School of Medicine
Управление натрием у пациентов с острой неврологической травмой
В это многоцентровое обсервационное исследование будут включены пациенты с тяжелыми неврологическими повреждениями как проспективно, так и ретроспективно.
Цели состоят в том, чтобы определить процент пациентов нейрореанимации с уровнем натрия ≤ 135 мЭкв/л, описать применяемые стратегии лечения, определить корреляцию клинических факторов (т.е.
GCS, ICP) с концентрациями натрия в сыворотке у пациентов до терапии, изменяющей уровень натрия, и оценивать результаты путем оценки продолжительности пребывания в стационаре, состояния при выписке и модифицированной шкалы Рэнкина (mRS).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06102
- Hartford Hospital
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06504
- Yale-New Haven Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Соединенные Штаты, 31404
- Memorial University Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- University of Chicago
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 677214
- Via Christi Hospital
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- UK HealthCare
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21287
- The Johns Hopkins Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48201
- Detroit Receiving Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, Соединенные Штаты, 49503
- Spectrum Health
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- St Louis University Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Columbia University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
- UC Health -University Hospital
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37920
- University of Tennessee
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
- University of Virginial Health System
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginial Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для включения в исследование будут отобраны пациенты в возрасте ≥ 18 лет, госпитализированные в отделение интенсивной терапии более чем на 48 часов с кодами МКБ-9 по поводу аневризматического САК, ЧМТ, ИПГ или внутричерепной опухоли.
Описание
Критерии включения:
- возраст ≥ 18 лет
- госпитализирован в отделение интенсивной терапии более чем на 48 часов
- МКБ-9 кодирует аневризматический САК, ЧМТ, ИПГ или внутричерепную опухоль.
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
травматическое повреждение мозга
|
|
аневризматическое субарахноидальное кровоизлияние
|
|
внутримозговая гематома
|
|
опухоль головного мозга
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Gretchen Brophy, Pharm.D, VCU
- Главный следователь: Theresa Murphy-Human, Pharm.D., Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201203034
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .