Natriumin hoito akuutissa neurologisessa vammassa (SANI)
maanantai 29. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Theresa Human-Murphy, Washington University School of Medicine
Natriumin hoito potilailla, joilla on akuutti neurologinen vamma
Tähän monikeskustutkimukseen otetaan mukaan vakavia neurologisesti loukkaantuneita potilaita sekä prospektiivisesti että takautuvasti.
Tavoitteena on tunnistaa niiden neurokriittisten potilaiden prosenttiosuus, joiden natriumpitoisuus on ≤ 135 meq/l, kuvata käytetyt hoitostrategiat, määrittää kliinisten tekijöiden korrelaatio (esim.
GCS, ICP) seerumin natriumpitoisuuksia potilailla ennen natriumia muuttavaa hoitoa, ja arvioi tulokset arvioimalla oleskelun kestoa, kotiutumista ja modifioitua Rankin-pistemäärää (mRS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
- Hartford Hospital
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06504
- Yale-New Haven Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Yhdysvallat, 31404
- Memorial University Medical Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- University of Chicago
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 677214
- Via Christi Hospital
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
- UK HealthCare
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
- The Johns Hopkins Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Detroit Receiving Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- Spectrum Health
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- St Louis University Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- UC Health -University Hospital
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- University of Tennessee
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22908
- University of Virginial Health System
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginial Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka otetaan mukaan, ovat vähintään 18-vuotiaita, ja heidät viedään tehohoitoon yli 48 tunniksi ICD-9-koodeilla aneurysmaalisen SAH:n, TBI:n, IPH:n tai kallonsisäisen kasvaimen vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä ≥ 18 vuotta
- joutui tehohoitoon yli 48 tunniksi
- ICD-9 koodaa aneurysmaalista SAH-, TBI-, IPH- tai kallonsisäistä kasvainta.
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
traumaattinen aivovamma
|
|
aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
|
|
aivojen sisäinen hematooma
|
|
aivokasvain
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gretchen Brophy, Pharm.D, VCU
- Päätutkija: Theresa Murphy-Human, Pharm.D., Washington University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 20. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201203034
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .