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統合失調症患者における自制パフォーマンスのメディエーターとしてのグルコース

2012年3月23日 更新者:The University of Hong Kong

統合失調症患者の自制パフォーマンスのメディエーターとしてのグルコース:無作為対照研究

この研究は、統合失調症患者の自己制御能力と血糖値との関係を調査することを目的としています。 本研究の主な目的は、健康な個人で観察される血糖値と自己調節力の密接な関係が統合失調症患者に適用できるかどうかを調べることです。 より具体的には、現在の研究の目的は

  • 自制心を働かせると血糖値が下がるかどうかを調べるために、
  • 低血糖がその後のセルフコントロール能力を低下させるかどうかを調べる
  • 統合失調症患者において、グルコースレベルの回復がこれらの障害を解消するかどうかを調べること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、中国
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 15歳以上
  • 統合失調症、統合失調感情障害、統合失調症様精神病、簡易精神病、精神病NOSまたは妄想性障害のDSM-IV診断
  • 広東語を話す中国語
  • -研究の性質を理解し、インフォームドコンセントに署名する能力

除外基準:

  • 有機脳障害
  • -知的障害の既知の病歴
  • 優先フォローアップ(サブターゲットまたはターゲット)
  • すべての砂糖または人工甘味料にアレルギーがある
  • 糖尿病患者
  • 身体障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グルコースと枯渇
参加者は枯渇タスクを実行し、ブドウ糖ドリンクを受け取ります
参加者はブドウ糖が豊富な飲み物を受け取ります
PLACEBO_COMPARATOR:グルコース & 非枯渇性
参加者は非枯渇タスクを実行し、ブドウ糖ドリンクを受け取ります
参加者はブドウ糖が豊富な飲み物を受け取ります
NO_INTERVENTION:プラセボと枯渇
参加者は枯渇タスクを実行し、プラセボドリンクを受け取ります
NO_INTERVENTION:プラセボ & 非枯渇
参加者は枯渇しないタスクを実行し、プラセボドリンクを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖値
時間枠:ベースライン、タスクを使い果たした後
ベースライン、タスクを使い果たした後
セルフコントロールタスク(ハンドグリップ、ストロープ、フィギュアトレースタスク)
時間枠:12分間の代謝段階の後
12分間の代謝段階の後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (予期された)

2013年4月1日

研究の完了 (予期された)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月23日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • selfcontrolvsglucose

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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