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Glukose als Mediator der Selbstkontrolle bei Patienten mit Schizophrenie

23. März 2012 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Glukose als Mediator der Selbstkontrolle bei Patienten mit Schizophrenie: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Forschung zielt darauf ab, die Beziehung zwischen der Fähigkeit zur Selbstkontrolle und dem Blutzuckerspiegel bei schizophrenen Patienten zu untersuchen. Der Hauptzweck der vorliegenden Studie ist es zu untersuchen, ob die enge Beziehung zwischen Blutzucker und Selbstregulationsstärke, die bei gesunden Personen beobachtet wird, auf schizophrene Patienten anwendbar ist. Genauer gesagt zielt die aktuelle Studie darauf ab

  • zu untersuchen, ob die Ausübung von Selbstkontrolle den Blutzucker senkt,
  • um zu untersuchen, ob ein niedriger Blutzuckerspiegel nachfolgende Selbstkontrollleistungen verschlechtert
  • um zu untersuchen, ob die Wiederherstellung des Glukosespiegels diese Beeinträchtigungen bei schizophrenen Patienten beseitigt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 15 Jahren
  • DSM-IV-Diagnose von Schizophrenie, schizoaffektiver Störung, schizophreniformer Psychose, kurzzeitiger Psychose, Psychose NOS oder Wahnstörung
  • Kantonesisch sprechendes Chinesisch
  • Fähigkeit, die Art der Studie zu verstehen und eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Organische Gehirnstörung
  • Bekannte Vorgeschichte von geistiger Behinderung
  • Prioritäts-Follow-up (Unterziel oder Ziel)
  • Alle allergisch gegen Zucker oder künstliche Süßstoffe
  • Diabetiker
  • Körperliche Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Glukose & Abbau
Die Teilnehmer führen eine erschöpfende Aufgabe aus und erhalten ein Glukosegetränk
Die Teilnehmer erhalten ein glukosereiches Getränk
PLACEBO_COMPARATOR: Glukose & nicht erschöpfend
Die Teilnehmer führen eine nicht erschöpfende Aufgabe durch und erhalten ein Glukosegetränk
Die Teilnehmer erhalten ein glukosereiches Getränk
KEIN_EINGRIFF: Placebo & erschöpfend
Die Teilnehmer führen eine erschöpfende Aufgabe aus und erhalten ein Placebo-Getränk
KEIN_EINGRIFF: Placebo & nicht erschöpfend
Die Teilnehmer führen eine nicht erschöpfende Aufgabe durch und erhalten ein Placebo-Getränk

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutzuckerspiegel
Zeitfenster: Grundlinie, nach Erschöpfung der Aufgabe
Grundlinie, nach Erschöpfung der Aufgabe
Selbstkontrollaufgaben (Handgriff, Stroop, Figurverfolgungsaufgabe)
Zeitfenster: nach 12-minütiger Stoffwechselphase
nach 12-minütiger Stoffwechselphase

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. April 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • selfcontrolvsglucose

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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