Glicose como um mediador do desempenho do autocontrole em pacientes com esquizofrenia
23 de março de 2012 atualizado por: The University of Hong Kong
Glicose como um mediador do desempenho do autocontrole em pacientes com esquizofrenia: um estudo controlado randomizado
A pesquisa tem como objetivo investigar a relação entre a capacidade de autocontrole e o nível de glicemia em pacientes esquizofrênicos. O principal objetivo do presente estudo é explorar se a estreita relação entre glicemia e força auto-reguladora observada em indivíduos saudáveis é aplicável a pacientes esquizofrênicos. Mais especificamente, o presente estudo tem como objetivo
- investigar se o esforço de autocontrole reduz a glicemia,
- para examinar se o baixo nível de glicose no sangue deteriora os desempenhos de autocontrole subsequentes
- examinar se a restauração do nível de glicose elimina essas deficiências, em pacientes esquizofrênicos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, China
- The University of Hong Kong
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 15 anos ou mais
- Diagnóstico DSM-IV de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, psicose esquizofreniforme, psicose breve, psicose SOE ou transtorno delirante
- chinês de língua cantonesa
- Capacidade de entender a natureza do estudo e assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Distúrbio cerebral orgânico
- História conhecida de deficiência intelectual
- Acompanhamento Prioritário (Subalvo ou Alvo)
- Todos alérgicos a qualquer açúcar ou adoçantes artificiais
- Diabéticos
- Deficiência física
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Glicose e Depleção
os participantes realizarão uma tarefa de esgotamento e receberão uma bebida de glicose
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os participantes receberão uma bebida rica em glicose
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PLACEBO_COMPARATOR: Glicose e não esgotante
os participantes realizarão uma tarefa sem esgotamento e receberão uma bebida de glicose
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os participantes receberão uma bebida rica em glicose
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SEM_INTERVENÇÃO: Placebo e esgotamento
os participantes realizarão uma tarefa de esgotamento e receberão uma bebida placebo
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SEM_INTERVENÇÃO: Placebo e não esgotante
os participantes realizarão uma tarefa não esgotante e receberão uma bebida placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Nível de glicose no sangue
Prazo: linha de base, depois de esgotar a tarefa
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linha de base, depois de esgotar a tarefa
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tarefas de autocontrole (aperto de mão, stroop, tarefa de rastreamento de figura)
Prazo: após 12 minutos de fase de metabolização
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após 12 minutos de fase de metabolização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
26 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- selfcontrolvsglucose
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