死別しても孤独ではない：親を亡くした子どもたちの相互扶助グループの開発と実現。
2013年5月7日 更新者：Valerie Pepin LeBlanc、Université de Montréal
この臨床試験の方法論は、親を亡くした子供たちへの集団介入の実現に基づいています。
参加者との介入前および介入後のインタビューも同様に行われます。
この研究の目的は、「親と死別する過程にある子どもが相互扶助モデルに基づくグループワーク介入に参加するメリットは何ですか?」という質問に答えることです。
研究の目的は、悲しみに暮れる子どもたちが相互扶助モデルに基づいたグループワーク介入に参加するメリットを探ることです。
そうするために、この研究には 3 つの明確な目的があります。1) 相互扶助モデルに基づいて、悲しむ子供たちのためのグループワーク介入プログラムを開発し、適用すること。 2) グループへの参加が、死や親の喪失についての子どもたちの言説の変化をどの程度促進するかを調査すること、および 3) 子どもたち自身の知覚から、グループへの参加が子どもたちに与える可能性のある影響を検討すること彼らの死別体験。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Laval、Quebec、カナダ、H7P 1C9
- Lumi-Vie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 8歳から12歳までの子供。
- 集団介入開始前3か月以内と2年以内に親を亡くした子どもたち。
除外基準:
- 親の自殺を実験した子供たち。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相互扶助グループの介入
時間枠：8週間
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親を亡くした子供たちを助けるために、相互扶助グループによる介入が開発されました。
この活動は、悲しみに暮れる子どもたちの理論的な知識とニーズに基づいています。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グループ介入前のインタビュー
時間枠：60分のうちの1つ
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インタビューの目的は、親の死に関する各参加者の経験を知り、理解することです。
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60分のうちの1つ
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グループ介入後のインタビュー
時間枠：60分のうちの1本
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このインタビューの目的は、グループ介入終了後の子どもたちの死と体験について質問することです。
回答を通じて、グループ介入に対する子どもたちの理解と認識を明らかにします。
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60分のうちの1本
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月6日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年5月7日
最終確認日
2013年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VLeblanc - bereaved children
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