Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sorgende, men ikke alene: Udvikling og aktualisering af en gensidig hjælpegruppe for børn, der har mistet en forælder.

7. maj 2013 opdateret af: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
Metoden i dette kliniske forsøg er baseret på realiseringen af ​​en gruppeintervention med børn, der mistede en forælder. Der vil også blive gennemført interviews forud for intervention og postintervention med deltagere. Formålet med denne undersøgelse er at besvare følgende spørgsmål: "Hvad er fordelene for børn, der er i færd med at efterlade en forælder, ved at deltage i en gruppearbejdsintervention baseret på gensidig bistandsmodellen?". Formålet med forskningen er at udforske fordelene for sørgende børn at deltage i en gruppearbejdsintervention baseret på gensidig bistandsmodellen. For at gøre dette har forskningen tre forskellige mål: 1) at udvikle og anvende et program for gruppearbejde til sørgende børn baseret på gensidig hjælpsmodellen; 2) at undersøge, i hvilket omfang deltagelse i gruppen faciliterer ændringer i børns diskurs om død og tab af deres forældre, og 3) at undersøge, ud fra børnenes egen opfattelse, den mulige indvirkning, som deres deltagelse i gruppen har på deres oplevelse af sorg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canada, H7P 1C9
        • Lumi-Vie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn mellem 8 og 12 år.
  • Børn, der havde mistet en forælder inden for 3 måneder og to år før påbegyndelsen af ​​gruppeinterventionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn, der eksperimenterede sin forælders død ved selvmord.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gensidig bistandsgruppeintervention
Tidsramme: 8 uger
En gensidig bistandsgruppeintervention er blevet udviklet for at hjælpe børn, der havde mistet en forælder. Aktiviteterne tager udgangspunkt i sørgende børns teoretiske viden og behov.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interview før gruppeinterventionen
Tidsramme: en på 60 minutter
Formålet med interviewet er at kende og forstå hver enkelt deltagers oplevelse af deres forælders død.
en på 60 minutter
Interview efter gruppeinterventionen
Tidsramme: En på 60 minutter
Formålet med dette interview er at stille spørgsmål om dødsfaldet og børnenes oplevelse efter afslutningen af ​​gruppeinterventionen. Gennem svarene vil vi finde ud af forståelsen og børnenes opfattelse af gruppeinterventionen.
En på 60 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Montréal

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2012

Først opslået (Skøn)

9. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • VLeblanc - bereaved children

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gruppeintervention baseret på gensidig hjælp.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner