- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01573689
Å sørge, men ikke alene: utvikling og aktualisering av en gjensidig hjelpegruppe for barn som har mistet en forelder.
7. mai 2013 oppdatert av: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
Metodikken til denne kliniske studien er basert på realiseringen av en gruppeintervensjon med barn som mistet en forelder.
Intervjuer preintervention og postintervention med deltakere vil også bli gjort.
Hensikten med denne studien er å svare på følgende spørsmål: "Hva er fordelene for barn som er i ferd med å etterlate en forelder til å delta i en gruppearbeidsintervensjon basert på gjensidig hjelp-modellen?".
Målet med forskningen er å utforske fordelene for sørgende barn å delta i en gruppearbeidsintervensjon basert på gjensidig hjelp-modellen.
For å gjøre dette har forskningen tre distinkte mål: 1) å utvikle og anvende et program for gruppearbeidsintervensjoner for sørgende barn basert på gjensidig hjelp-modellen; 2) å utforske i hvilken grad deltakelse i gruppen legger til rette for endringer i barnas diskurs om død og tap av foreldrene, og 3) å undersøke, fra barnas egen oppfatning, den mulige innvirkningen deres deltakelse i gruppen har på deres opplevelse av sorg.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
4
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Canada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 12 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn mellom 8 og 12 år.
- Barn som hadde mistet en forelder innen 3 måneder og to år før starten av gruppeintervensjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Barn som eksperimenterte med at foreldrene hans døde ved selvmord.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervensjon fra gjensidig hjelpegruppe
Tidsramme: 8 uker
|
En gjensidig hjelpegruppeintervensjon er utviklet for å hjelpe barn som har mistet en forelder.
Aktivitetene tar utgangspunkt i den teoretiske kunnskapen og behovene til sørgende barn.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervju før gruppeintervensjonen
Tidsramme: en på 60 minutter
|
Målet med intervjuet er å kjenne og forstå opplevelsen til hver enkelt deltaker om foreldrenes død.
|
en på 60 minutter
|
|
Intervju etter gruppeintervensjonen
Tidsramme: En på 60 minutter
|
Målet med dette intervjuet er å stille spørsmål om dødsfallet og barnas opplevelse etter avsluttet gruppeintervensjon.
Gjennom svarene vil vi finne ut om forståelsen og barnas oppfatninger om gruppeintervensjonen.
|
En på 60 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. april 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. mai 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2013
Sist bekreftet
1. mai 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- VLeblanc - bereaved children
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .