Trauern, aber nicht allein: die Entwicklung und Verwirklichung einer gegenseitigen Hilfsgruppe für Kinder, die einen Elternteil verloren haben.
7. Mai 2013 aktualisiert von: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
Die Methodik dieser klinischen Studie basiert auf der Durchführung einer Gruppenintervention mit Kindern, die einen Elternteil verloren haben.
Es werden auch Interviews mit den Teilnehmern vor und nach der Intervention durchgeführt.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die folgende Frage zu beantworten: „Welche Vorteile haben Kinder, die im Prozess der Trauer um einen Elternteil sind, von der Teilnahme an einer Gruppenarbeitsintervention auf der Grundlage des Modells der gegenseitigen Hilfe?“
Ziel der Forschung ist es, den Nutzen für trauernde Kinder zu untersuchen, wenn sie an einer Gruppenarbeitsintervention teilnehmen, die auf dem Modell der gegenseitigen Hilfe basiert.
Zu diesem Zweck verfolgt die Forschung drei verschiedene Ziele: 1) die Entwicklung und Anwendung eines Programms von Gruppenarbeitsinterventionen für trauernde Kinder auf der Grundlage des Modells der gegenseitigen Hilfe; 2) zu untersuchen, inwieweit die Teilnahme an der Gruppe Veränderungen im Diskurs der Kinder über den Tod und den Verlust ihrer Eltern ermöglicht, und 3) aus der eigenen Wahrnehmung der Kinder heraus zu untersuchen, welche möglichen Auswirkungen ihre Teilnahme an der Gruppe auf sie hat ihre Trauererfahrungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder zwischen 8 und 12 Jahren.
- Kinder, die innerhalb von 3 Monaten und zwei Jahren vor Beginn der Gruppenintervention einen Elternteil verloren hatten.
Ausschlusskriterien:
- Kinder, die den Tod ihrer Eltern durch Selbstmord erlebten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Intervention einer Gruppe für gegenseitige Hilfe
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Es wurde eine Interventionsgruppe für gegenseitige Hilfe entwickelt, um Kindern zu helfen, die einen Elternteil verloren haben.
Die Aktivitäten basieren auf dem theoretischen Wissen und den Bedürfnissen trauernder Kinder.
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Interview vor der Gruppenintervention
Zeitfenster: eine von 60 Minuten
|
Ziel des Interviews ist es, die Erfahrungen jedes Teilnehmers mit dem Tod seines Elternteils zu erfahren und zu verstehen.
|
eine von 60 Minuten
|
|
Interview nach der Gruppenintervention
Zeitfenster: Eine von 60 Minuten
|
Ziel dieses Interviews ist es, Fragen zum Tod und den Erfahrungen der Kinder nach dem Ende der Gruppenintervention zu stellen.
Durch die Antworten erfahren wir mehr über das Verständnis und die Wahrnehmung der Kinder bezüglich der Gruppenintervention.
|
Eine von 60 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- VLeblanc - bereaved children
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gruppenintervention basierend auf gegenseitiger Hilfe.
-
The University of Hong KongRekrutierungSchwer erreichbare ältere MenschenHongkong