Duelo, pero no solo: el desarrollo y la actualización de un grupo de ayuda mutua para niños que han perdido a un padre.
7 de mayo de 2013 actualizado por: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
La metodología de este ensayo clínico se basa en la realización de una intervención grupal con niños que han perdido a uno de sus padres.
También se realizarán entrevistas preintervención y postintervención con los participantes.
El propósito de este estudio es dar respuesta a la siguiente pregunta: “¿Cuáles son los beneficios para los niños que se encuentran en proceso de duelo de uno de sus padres al participar en una intervención de trabajo grupal basada en el modelo de ayuda mutua?”.
El objetivo de la investigación es explorar los beneficios para los niños en duelo de participar en una intervención de trabajo grupal basada en el modelo de ayuda mutua.
Para ello, la investigación tiene tres objetivos bien diferenciados: 1) desarrollar y aplicar un programa de intervenciones de trabajo en grupo para niños en duelo basado en el modelo de ayuda mutua; 2) explorar en qué medida la participación en el grupo facilita cambios en el discurso de los niños sobre la muerte y la pérdida de sus padres, y 3) examinar, desde la propia percepción de los niños, el posible impacto que su participación en el grupo tiene sobre su experiencia de duelo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Laval, Quebec, Canadá, H7P 1C9
- Lumi-Vie
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños entre 8 y 12 años.
- Niños que habían perdido a un padre dentro de los 3 meses y dos años antes del comienzo de la intervención grupal.
Criterio de exclusión:
- Niños que experimentaron la muerte de su progenitor por suicidio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intervención del grupo de ayuda mutua
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se ha desarrollado una intervención de grupo de ayuda mutua para ayudar a los niños que han perdido a uno de sus padres.
Las actividades se basan en el conocimiento teórico y las necesidades de los niños en duelo.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Entrevista previa a la intervención grupal
Periodo de tiempo: uno de 60 minutos
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El objetivo de la entrevista es conocer y comprender la experiencia de cada participante sobre la muerte de sus padres.
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uno de 60 minutos
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Entrevista después de la intervención grupal
Periodo de tiempo: Uno de 60 minutos
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El objetivo de esta entrevista es hacer preguntas sobre la muerte y la experiencia de los niños después del final de la intervención grupal.
A través de las respuestas conoceremos la comprensión y las percepciones de los niños sobre la intervención grupal.
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Uno de 60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de mayo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2013
Última verificación
1 de mayo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- VLeblanc - bereaved children
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