- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01573689
Suru, mutta ei yksin: keskinäisen avun ryhmän kehittäminen ja toteuttaminen vanhemman menettäneille lapsille.
tiistai 7. toukokuuta 2013 päivittänyt: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
Tämän kliinisen tutkimuksen metodologia perustuu ryhmäinterventioon vanhemman menettäneiden lasten kanssa.
Osallistujien kanssa tehdään myös haastatteluja ennen interventiota ja jälkiinterventiota.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vastata seuraavaan kysymykseen: "Mitä etuja vanhemmansa menettävillä lapsilla on osallistua keskinäisen avun malliin perustuvaan ryhmätyöinterventioon?".
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitä hyötyä sureville lapsille on osallistua keskinäisen avun malliin perustuvaan ryhmätyöinterventioon.
Tätä varten tutkimuksella on kolme erillistä tavoitetta: 1) kehittää ja soveltaa keskinäisen avun malliin perustuvaa ryhmätyöohjelmaa sureville lapsille; 2) tutkia, missä määrin ryhmään osallistuminen helpottaa muutoksia lasten kuolemasta ja vanhempiensa menettämisestä käytävässä keskustelussa ja 3) tutkia lasten omasta näkemyksestä, mitä vaikutuksia heidän ryhmään osallistumisellaan on heidän kokemuksensa surusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset 8-12-vuotiaat.
- Lapset, jotka olivat menettäneet vanhemman 3 kuukauden ja kahden vuoden sisällä ennen ryhmäintervention alkamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka kokeilivat vanhempiensa kuolemaa itsemurhalla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskinäisen avun ryhmän väliintulo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Vanhemman menettäneiden lasten auttamiseksi on kehitetty keskinäinen avustusryhmäinterventio.
Toiminta perustuu surevien lasten teoreettiseen tietoon ja tarpeisiin.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haastattelu ennen ryhmäinterventiota
Aikaikkuna: yksi 60 minuutista
|
Haastattelun tavoitteena on tietää ja ymmärtää jokaisen osallistujan kokemus vanhemman kuolemasta.
|
yksi 60 minuutista
|
|
Haastattelu ryhmäkeskustelun jälkeen
Aikaikkuna: Yksi 60 minuutista
|
Tämän haastattelun tavoitteena on esittää kysymyksiä lasten kuolemasta ja kokemuksista ryhmäintervention päätyttyä.
Vastausten kautta saamme selville ymmärrystä ja lasten käsityksiä ryhmäinterventiosta.
|
Yksi 60 minuutista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. huhtikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. huhtikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. toukokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VLeblanc - bereaved children
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .