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Luto, mas não sozinho: o desenvolvimento e atualização de um grupo de ajuda mútua para crianças que perderam um dos pais.

7 de maio de 2013 atualizado por: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
A metodologia deste ensaio clínico assenta na realização de uma intervenção de grupo com crianças que perderam um dos pais. Também serão realizadas entrevistas pré-intervenção e pós-intervenção com os participantes. O objetivo deste estudo é responder à seguinte questão: “Quais são os benefícios para as crianças que se encontram em processo de luto de um dos progenitores ao participarem num trabalho de intervenção de grupo baseado no modelo de entreajuda?”. O objetivo da pesquisa é explorar os benefícios para crianças enlutadas de participar de uma intervenção de trabalho em grupo com base no modelo de ajuda mútua. Para tal, a investigação tem três objetivos distintos: 1) desenvolver e aplicar um programa de intervenções de trabalho de grupo para crianças enlutadas com base no modelo de ajuda mútua; 2) explorar em que medida a participação no grupo facilita mudanças no discurso das crianças sobre a morte e a perda dos pais e 3) examinar, a partir da percepção das próprias crianças, o possível impacto que sua participação no grupo pode ter sobre sua experiência de luto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Laval, Quebec, Canadá, H7P 1C9
        • Lumi-Vie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças entre 8 e 12 anos.
  • Crianças que perderam um dos pais dentro de 3 meses e dois anos antes do início da intervenção em grupo.

Critério de exclusão:

  • Crianças que experimentaram a morte de seu pai por suicídio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intervenção do grupo de ajuda mútua
Prazo: 8 semanas
Uma intervenção de grupo de ajuda mútua foi desenvolvida para ajudar crianças que perderam um dos pais. As atividades são baseadas no conhecimento teórico e nas necessidades das crianças em luto.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevista antes da intervenção em grupo
Prazo: um dos 60 minutos
O objetivo da entrevista é conhecer e compreender a experiência de cada participante sobre a morte de seu genitor.
um dos 60 minutos
Entrevista após a intervenção em grupo
Prazo: Um dos 60 minutos
O objetivo desta entrevista é fazer perguntas sobre a morte e a experiência das crianças após o término da intervenção grupal. Através das respostas, vamos conhecer a compreensão e as percepções das crianças sobre a intervenção grupal.
Um dos 60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2013

Última verificação

1 de maio de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VLeblanc - bereaved children

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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