- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01573689
Le deuil, mais pas seul : le développement et l'actualisation d'un groupe d'entraide pour les enfants ayant perdu un parent.
7 mai 2013 mis à jour par: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
La méthodologie de cet essai clinique repose sur la réalisation d'une intervention de groupe auprès d'enfants ayant perdu un parent.
Des entretiens pré-intervention et post-intervention avec les participants seront également réalisés.
Le but de cette étude est de répondre à la question suivante : "Quels sont les bénéfices pour les enfants en deuil d'un parent de participer à une intervention de travail de groupe basée sur le modèle d'entraide ?".
Le but de la recherche est d'explorer les avantages pour les enfants en deuil de participer à une intervention de travail de groupe basée sur le modèle d'entraide.
Pour ce faire, la recherche a trois objectifs distincts : 1) développer et appliquer un programme d'interventions en travail de groupe pour les enfants en deuil basé sur le modèle de l'entraide ; 2) explorer dans quelle mesure la participation au groupe facilite les changements dans le discours des enfants sur la mort et la perte de leurs parents, et 3) examiner, du point de vue des enfants, l'impact possible que leur participation au groupe a sur leur expérience du deuil.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Canada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Enfants entre 8 et 12 ans.
- Enfants qui avaient perdu un parent dans les 3 mois et deux ans avant le début de l'intervention de groupe.
Critère d'exclusion:
- Les enfants qui ont expérimenté la mort de son parent par suicide.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Intervention du groupe d'entraide
Délai: 8 semaines
|
Une intervention de groupe d'entraide s'est développée pour aider les enfants qui avaient perdu un parent.
Les activités sont basées sur les connaissances théoriques et les besoins des enfants en deuil.
|
8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Entretien avant l'intervention de groupe
Délai: une de 60 minutes
|
L'objectif de l'entretien est de connaître et de comprendre le vécu de chaque participant face au décès de son parent.
|
une de 60 minutes
|
Entretien après l'intervention de groupe
Délai: Une de 60 minutes
|
Le but de cet entretien est de poser des questions sur la mort et le vécu des enfants après la fin de l'intervention de groupe.
À travers les réponses, nous découvrirons la compréhension et les perceptions des enfants sur l'intervention de groupe.
|
Une de 60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2012
Première publication (Estimation)
9 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 mai 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2013
Dernière vérification
1 mai 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VLeblanc - bereaved children
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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