- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01573689
Rouwen, maar niet alleen: de ontwikkeling en actualisering van een wederzijdse hulpgroep voor kinderen die een ouder hebben verloren.
7 mei 2013 bijgewerkt door: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
De methodologie van deze klinische studie is gebaseerd op de realisatie van een groepsinterventie met kinderen die een ouder hebben verloren.
Er zullen ook interviews met deelnemers voor en na de interventie worden gehouden.
Het doel van deze studie is om de volgende vraag te beantwoorden: "Wat zijn de voordelen voor kinderen die bezig zijn met het rouwproces van een ouder om deel te nemen aan een groepswerkinterventie op basis van het model van wederzijdse hulp?".
Het doel van het onderzoek is om de voordelen voor rouwende kinderen te onderzoeken om deel te nemen aan een groepswerkinterventie op basis van het model van wederzijdse hulp.
Om dit te doen, heeft het onderzoek drie verschillende doelstellingen: 1) het ontwikkelen en toepassen van een programma van groepswerkinterventies voor rouwende kinderen op basis van het model van wederzijdse hulp; 2) onderzoeken in hoeverre deelname aan de groep veranderingen in het discours van de kinderen over de dood en het verlies van hun ouders mogelijk maakt, en 3) onderzoeken, vanuit de eigen perceptie van de kinderen, welke invloed hun deelname aan de groep kan hebben op hun ervaring met rouwverwerking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Canada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen tussen 8 en 12 jaar.
- Kinderen die binnen 3 maanden en 2 jaar voor aanvang van de groepsinterventie een ouder hadden verloren.
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen die experimenteerden met de dood van zijn ouder door zelfmoord.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Groepsinterventie voor wederzijdse hulp
Tijdsspanne: 8 weken
|
Er is een interventie voor onderlinge hulpverlening ontwikkeld om kinderen te helpen die een ouder hebben verloren.
De activiteiten zijn gebaseerd op de theoretische kennis en behoeften van rouwende kinderen.
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Interview voor de groepsinterventie
Tijdsspanne: een van 60 minuten
|
Het doel van het interview is om de ervaring van elke deelnemer met het overlijden van hun ouder te kennen en te begrijpen.
|
een van 60 minuten
|
Interview na de groepsinterventie
Tijdsspanne: Een van 60 minuten
|
Het doel van dit interview is om vragen te stellen over het overlijden en de beleving van de kinderen na afloop van de groepsinterventie.
Aan de hand van de antwoorden komen we meer te weten over het begrip en de percepties van de kinderen over de groepsinterventie.
|
Een van 60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 mei 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2013
Laatst geverifieerd
1 mei 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VLeblanc - bereaved children
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .