- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01573689
Sörjande, men inte ensam: utvecklingen och realiseringen av en grupp för ömsesidig hjälp för barn som har förlorat en förälder.
7 maj 2013 uppdaterad av: Valerie Pepin LeBlanc, Université de Montréal
Metodiken för denna kliniska prövning är baserad på förverkligandet av en gruppintervention med barn som förlorat en förälder.
Intervjuer föreintervention och efterintervention med deltagare kommer också att göras.
Syftet med denna studie är att besvara följande fråga: "Vilka är fördelarna för barn som är i färd med att sörja en förälder att delta i en grupparbetsinsats baserad på modellen för ömsesidig hjälp?".
Syftet med forskningen är att undersöka fördelarna för sörjande barn att delta i en grupparbetsinsats baserad på modellen för ömsesidig hjälp.
För att göra detta har forskningen tre distinkta mål: 1) att utveckla och tillämpa ett program för grupparbeten för sörjande barn baserat på modellen för ömsesidig hjälp; 2) att undersöka i vilken utsträckning deltagande i gruppen underlättar förändringar i barnens diskurs om döden och förlusten av sina föräldrar, och 3) att undersöka, utifrån barnens egen uppfattning, den möjliga inverkan som deras deltagande i gruppen har på deras upplevelse av sorg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Laval, Quebec, Kanada, H7P 1C9
- Lumi-Vie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn mellan 8 och 12 år.
- Barn som förlorat en förälder inom 3 månader och två år innan gruppinterventionen påbörjades.
Exklusions kriterier:
- Barn som experimenterade sin förälders död genom självmord.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ingripande av ömsesidig hjälpgrupp
Tidsram: 8 veckor
|
En ömsesidig hjälpgrupp har utvecklats för att hjälpa barn som förlorat en förälder.
Verksamheten bygger på sörjande barns teoretiska kunskaper och behov.
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intervju innan gruppinterventionen
Tidsram: en på 60 minuter
|
Syftet med intervjun är att känna till och förstå varje deltagares upplevelse av sin förälders död.
|
en på 60 minuter
|
|
Intervju efter gruppinterventionen
Tidsram: En på 60 minuter
|
Syftet med denna intervju är att ställa frågor om dödsfallet och barnens upplevelse efter avslutad gruppintervention.
Genom svaren får vi reda på hur barnen förstår och uppfattningar om gruppinterventionen.
|
En på 60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2012
Första postat (Uppskatta)
9 april 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- VLeblanc - bereaved children
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .