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妊娠、分娩、病気における胎盤骨髄細胞の役割

2012年5月7日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

骨髄で生成され、定常状態で成熟顆粒球、マクロファージ、樹状細胞 (DC) に分化する未熟骨髄細胞 (IMC)。 最近、動物モデルとヒトの両方において、悪性腫瘍において IMC 集団が拡大することが実証されました。 これらの細胞は免疫抑制剤として記載されていますが、腫瘍の血管新生を促進することも示されています。 したがって、IMC は熱傷の創傷治癒プロセスや血管新生を伴うその他の病態にも関与していることが判明しました。 研究者の研究室では、非常によく似た IMC 集団がマウスとヒトの胎盤に存在し、これらの細胞が血管新生を積極的に促進していることが示されました。

IMC から分化できる樹状細胞 (DC) は、自然免疫応答と適応免疫応答を開始し調整する抗原提示細胞 (APC) です。 DC はさまざまな抗原を取り込み、MHC 産物に結合したペプチドとして T 細胞に提示することができます。 これらの抗原特異的反応は、感染症や腫瘍に対する抵抗力にとって重要です。 逆に、DC は自己免疫、移植拒絶、免疫寛容において役割を果たします。 生殖系では、DC は胚着床部位の子宮脱落膜内のすべての造血細胞の 5% ~ 10% を占めることが示されています。 これらは、妊娠初期、特に着床時の血管新生を促進することが示されています。 胎盤および顕著な血管新生が関与する妊娠後期におけるそれらの機能についてはほとんどわかっていません。

研究者らの予備的なマウス実験とヒトのデータは、胎盤の発達に伴うIMC/DC集団の変化を実証している。 研究者らは、この人口の変化が分娩と出産のプロセスに寄与している可能性があると仮説を立てています。

研究者らの目的は、妊娠中のこれらの骨髄細胞集団の役割を理解し、その表現型を特徴づけ、子癇前症、早産、子宮内発育制限などの妊娠合併症の細胞および分子機構を明らかにすることです。 。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

: ヒト胎盤における血管新生促進性骨髄細胞集団の同定。 フローサイトメトリーを使用して、妊娠のさまざまな段階の胎盤骨髄細胞が分析されます。

目的 2: 骨髄細胞の生理機能の特徴を特定する。 細胞は単離、培養され、マトリゲルプラグアッセイ、内皮管形成アッセイなどを使用して血管新生促進特性についてテストされます。 免疫寛容は、T 細胞増殖研究、サイトカイン産生などを使用して in vitro で分析されます。

目的 3: 妊娠の病態における胎盤骨髄細胞集団の役割。

子癇前症、早産、子宮内発育制限などの胎盤機能不全を伴うヒトの妊娠病態からの胎盤は、上記の方法を使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
帝王切開後の女性
妊娠の病理
妊娠初期/後期
経膣分娩後の女性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ofer Fainaru, PhD MD、Technion, Israel Institute of Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (予想される)

2015年4月1日

研究の完了 (予想される)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月7日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0016-12HYMC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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