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O Papel das Células Mielóides Placentárias Durante a Gestação, Trabalho de Parto e Doença

7 de maio de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Células mielóides imaturas (IMCs) que são geradas na medula óssea e se diferenciam em granulócitos maduros, macrófagos e células dendríticas (DCs) no estado estacionário. Recentemente, foi demonstrado que a população de IMC se expande na malignidade, tanto em modelos animais quanto em humanos. Estas células foram descritas como imunossupressoras, mas também demonstraram promover a angiogênese tumoral. Consequentemente, os IMCs também participaram do processo de cicatrização de feridas por queimaduras e outras patologias que envolvem a angiogênese. Foi demonstrado no laboratório dos investigadores que uma população muito semelhante de IMCs povoa a placenta de camundongos e humanos e que essas células promovem ativamente a angiogênese.

As células dendríticas (DCs) que podem se diferenciar de IMCs, são células apresentadoras de antígenos (APCs) que iniciam e coordenam as respostas imunes inatas e adaptativas. As DCs podem captar uma variedade de antígenos e apresentá-los às células T como peptídeos ligados a produtos do MHC. Essas respostas específicas do antígeno são críticas para a resistência a infecções e tumores. Por outro lado, as DCs têm papéis na autoimunidade, rejeição de transplantes e tolerância imunológica. No sistema reprodutivo, DCs foram responsáveis ​​por 5%-10% de todas as células hematopoiéticas na decídua uterina no local de implantação embrionária. Eles demonstraram promover a angiogênese durante o início da gravidez, especialmente durante a implantação. Muito pouco se sabe sobre sua função na placenta e na última parte da gravidez, quando ocorre angiogênese significativa.

Os experimentos preliminares com camundongos e dados humanos dos pesquisadores demonstram uma mudança nas populações IMC/DC com o desenvolvimento da placenta. Os investigadores levantam a hipótese de que essa mudança na população pode contribuir para o trabalho de parto e o processo de parto.

O objetivo dos pesquisadores é entender o papel dessas populações de células mielóides durante a gravidez, caracterizar seu fenótipo e tentar esclarecer os mecanismos celulares e moleculares das complicações da gravidez, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, restrição de crescimento intra-uterino, etc. .

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

: Identificação de populações de células mieloides proangiogênicas em placentas humanas. Células mielóides da placenta de diferentes fases da gravidez serão analisadas, usando citometria de fluxo.

Objetivo 2: Caracterização da fisiologia das células mielóides identificadas. As células serão isoladas, cultivadas e testadas para propriedades pró-angiogênicas usando ensaios de plugue de Matrigel, ensaios de formação de tubo endotelial, etc. A tolerância imunológica será analisada in vitro usando estudos de proliferação de células T, produção de citocinas, etc.

Objetivo 3: O papel das populações de células mieloides da placenta nas patologias da gravidez.

Placentas de patologias da gravidez humana que envolvam disfunção placentária, como pré-eclâmpsia, trabalho de parto prematuro, restrição de crescimento intrauterino, serão analisadas pelos métodos mencionados acima

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres grávidas

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres grávidas

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Mulheres após cesariana
patologias da gravidez
gravidez no primeiro/segundo trimestre
Mulheres após o parto vaginal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0016-12HYMC

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