Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola komórek mieloidalnych łożyska podczas ciąży, porodu i choroby

7 maja 2012 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

Niedojrzałe komórki szpiku (IMC), które są generowane w szpiku kostnym i różnicują się w dojrzałe granulocyty, makrofagi i komórki dendrytyczne (DC) w stanie stacjonarnym. Ostatnio wykazano, że populacja IMC rozszerza się w nowotworach złośliwych, zarówno w modelach zwierzęcych, jak iu ludzi. Komórki te zostały opisane jako immunosupresanty, ale wykazano również, że promują angiogenezę guza. W związku z tym stwierdzono również, że IMC biorą udział w procesie gojenia się ran po oparzeniach i innych patologiach, które obejmują angiogenezę. W laboratorium badaczy wykazano, że bardzo podobna populacja IMC zasiedla mysie i ludzkie łożysko oraz że komórki te aktywnie promują angiogenezę.

Komórki dendrytyczne (DC), które mogą różnicować się z IMC, są komórkami prezentującymi antygen (APC), które inicjują i koordynują wrodzone i adaptacyjne odpowiedzi immunologiczne. DC mogą pobierać różnorodne antygeny i prezentować je komórkom T jako peptydy związane z produktami MHC. Te specyficzne dla antygenu odpowiedzi są kluczowe dla odporności na infekcje i nowotwory. I odwrotnie, DC odgrywają rolę w autoimmunizacji, odrzucaniu przeszczepów i tolerancji immunologicznej. Wykazano, że w układzie rozrodczym DC stanowią 5–10% wszystkich komórek krwiotwórczych w macicy doczesnej w miejscu implantacji zarodka. Wykazano, że promują angiogenezę we wczesnej ciąży, zwłaszcza podczas implantacji. Niewiele wiadomo na temat ich funkcji w łożysku iw późniejszym okresie ciąży, kiedy zachodzi znaczna angiogeneza.

Wstępne eksperymenty badaczy na myszach i dane na ludziach pokazują zmianę w populacjach IMC/DC wraz z rozwojem łożyska. Badacze stawiają hipotezę, że ta zmiana populacji może przyczynić się do procesu porodu.

Celem badaczy jest zrozumienie roli tych populacji komórek szpikowych podczas ciąży, scharakteryzowanie ich fenotypu i próba rzucenia światła na komórkowe i molekularne mechanizmy powikłań ciąży, takich jak stan przedrzucawkowy, poród przedwczesny, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu itp. .

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

: Identyfikacja proangiogennych populacji komórek mieloidalnych w ludzkich łożyskach. Komórki mieloidalne łożyska z różnych etapów ciąży zostaną przeanalizowane za pomocą cytometrii przepływowej.

Cel 2: Charakterystyka fizjologii zidentyfikowanych komórek mieloidalnych. Komórki będą izolowane, hodowane i testowane pod kątem właściwości proangiogennych przy użyciu testów Matrigel plug, testów tworzenia rurek śródbłonka itp. Tolerancja immunologiczna będzie analizowana in vitro przy użyciu badań proliferacji limfocytów T, produkcji cytokin itp.

Cel 3: Rola populacji komórek mieloidalnych łożyska w patologiach ciąży.

Łożyska z patologii ciąży u ludzi, które obejmują dysfunkcję łożyska, takich jak stan przedrzucawkowy, poród przedwczesny, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu, zostaną przeanalizowane przy użyciu metod wymienionych powyżej

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hadera, Izrael
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiety w ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kobiety po cesarskim cięciu
patologie ciąży
pierwszy/drugi trymestr ciąży
Kobiety po porodzie siłami natury

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0016-12HYMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj