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임신, 분만 및 질병 동안 태반 골수 세포의 역할

2012년 5월 7일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center

골수에서 생성되는 미성숙 골수 세포(IMC)는 정상 상태에서 성숙한 과립구, 대식세포 및 수지상 세포(DC)로 분화됩니다. 최근에는 동물 모델과 인간 모두에서 IMC 인구가 악성으로 확장된다는 것이 입증되었습니다. 이러한 세포는 면역억제제로 기술되었지만 종양 혈관신생을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 따라서 IMC는 화상 상처 치유 과정 및 혈관 신생과 관련된 다른 병리에 참여하는 것으로 밝혀졌습니다. 연구원의 실험실에서 IMC의 매우 유사한 개체군이 마우스와 인간 태반에 서식하며 이들 세포가 혈관신생을 활발하게 촉진한다는 것이 밝혀졌습니다.

IMC와 구별할 수 있는 수지상 세포(DC)는 선천 및 적응 면역 반응을 시작하고 조정하는 항원 제시 세포(APC)입니다. DC는 다양한 항원 배열을 채택하여 MHC 제품에 결합된 펩티드로 T 세포에 제시할 수 있습니다. 이러한 항원 특이적 반응은 감염 및 종양에 대한 저항성에 중요합니다. 반대로, DC는 자가면역, 이식 거부 및 면역학적 내성에서 역할을 합니다. 생식계에서 DC는 배아 이식 부위의 자궁 탈락막에서 모든 조혈 세포의 5%-10%를 차지하는 것으로 나타났습니다. 그들은 임신 초기, 특히 이식 중에 혈관신생을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 중요한 혈관 신생이 참여하는 태반 및 임신 후기에서의 기능에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

조사관의 예비 마우스 실험과 인간 데이터는 태반 발달과 함께 IMC/DC 집단의 변화를 보여줍니다. 연구자들은 이러한 인구 이동이 분만 및 분만 과정에 기여할 수 있다는 가설을 세웁니다.

연구자의 목표는 임신 중 이러한 골수 세포 집단의 역할을 이해하고 표현형을 특성화하며 자간전증, 조산, 자궁 내 성장 제한 등과 같은 임신 합병증의 세포 및 분자 메커니즘을 밝히는 것입니다. .

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

: 인간 태반에서 proangiogenic 골수 세포 집단의 동정. 다양한 임신 단계의 태반 골수 세포를 유동 세포 계측법을 사용하여 분석합니다.

목표 2: 확인된 골수 세포의 생리학 특성화. Matrigel 플러그 분석, 내피관 형성 분석 등을 사용하여 세포를 분리, 배양 및 proangiogenic 특성에 대해 테스트합니다. 면역 관용은 T 세포 증식 연구, 사이토카인 생산 등을 사용하여 시험관 내에서 분석될 것입니다.

목표 3: 임신 병리학에서 태반 골수 세포 집단의 역할.

자간전증, 조산, 자궁 내 성장 제한과 같은 태반 기능 장애를 수반하는 인간 임신 병리의 태반은 위에서 언급한 방법을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hadera, 이스라엘
        • Hillel Yaffe Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임산부

설명

포함 기준:

  • 임산부

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제왕 절개 후 여성
임신 병리
임신 1/2분기 임신
질 분만 후 여성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0016-12HYMC

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