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Il ruolo delle cellule mieloidi placentari durante la gestazione, il travaglio e la malattia

7 maggio 2012 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Cellule mieloidi immature (IMC) che vengono generate nel midollo osseo e si differenziano in granulociti maturi, macrofagi e cellule dendritiche (DC) allo stato stazionario. Recentemente, è stato dimostrato che la popolazione IMC si espande in malignità, sia nei modelli animali che nell'uomo. Queste cellule sono state descritte come immunosoppressori, ma hanno anche dimostrato di promuovere l'angiogenesi tumorale. Di conseguenza, è stato scoperto che gli IMC prendono parte anche al processo di guarigione delle ferite da ustione e ad altre patologie che coinvolgono l'angiogenesi. È stato dimostrato nel laboratorio dei ricercatori che una popolazione molto simile di IMC popola il topo e la placenta umana e che queste cellule promuovono attivamente l'angiogenesi.

Le cellule dendritiche (DC) che possono differenziarsi dalle IMC, sono cellule presentanti l'antigene (APC) che avviano e coordinano le risposte immunitarie innate e adattative. Le DC possono assumere una vasta gamma di antigeni e presentarli alle cellule T come peptidi legati ai prodotti MHC. Queste risposte antigene-specifiche sono fondamentali per la resistenza alle infezioni e ai tumori. Al contrario, le DC hanno ruoli nell'autoimmunità, nel rigetto del trapianto e nella tolleranza immunologica. Nel sistema riproduttivo, è stato dimostrato che le DC rappresentano il 5% -10% di tutte le cellule ematopoietiche nella decidua uterina nel sito di impianto embrionale. È stato dimostrato che promuovono l'angiogenesi durante l'inizio della gravidanza, specialmente durante l'impianto. Si sa molto poco sulla loro funzione nella placenta e nell'ultima parte della gravidanza quando prende parte un'angiogenesi significativa.

Gli esperimenti preliminari sui topi ei dati sull'uomo dei ricercatori dimostrano uno spostamento nelle popolazioni IMC/DC con lo sviluppo della placenta. Gli investigatori ipotizzano che questo spostamento della popolazione possa contribuire al processo del travaglio e del parto.

L'obiettivo dei ricercatori è comprendere il ruolo di queste popolazioni di cellule mieloidi durante la gravidanza, caratterizzare il loro fenotipo e cercare di far luce sui meccanismi cellulari e molecolari delle complicanze della gravidanza, come preeclampsia, parto pretermine, restrizione della crescita intrauterina, ecc. .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

: Identificazione di popolazioni di cellule mieloidi proangiogeniche nelle placente umane. Cellule mieloidi placentari di diversi stadi di gravidanza saranno analizzate mediante citometria a flusso.

Obiettivo 2: Caratterizzazione della fisiologia delle cellule mieloidi identificate. Le cellule saranno isolate, coltivate e testate per le proprietà proangiogeniche utilizzando saggi Matrigel plug, saggi di formazione del tubo endoteliale, ecc. La tolleranza immunitaria sarà analizzata in vitro utilizzando studi di proliferazione delle cellule T, produzione di citochine, ecc.

Obiettivo 3: Il ruolo delle popolazioni di cellule mieloidi placentari nelle patologie della gravidanza.

Placente da patologie della gravidanza umana che comportano disfunzione placentare, come preeclampsia, parto pretermine, restrizione della crescita intrauterina, saranno analizzate utilizzando i metodi sopra menzionati

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hadera, Israele
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne incinte

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne incinte

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne dopo taglio cesareo
patologie della gravidanza
gravidanza primo/secondo trimestre
Donne dopo il parto vaginale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0016-12HYMC

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