Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istukan myeloidisolujen rooli raskauden, synnytyksen ja sairauksien aikana

maanantai 7. toukokuuta 2012 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Epäkypsät myeloidisolut (IMC:t), joita syntyy luuytimessä ja jotka erilaistuvat kypsiksi granulosyyteiksi, makrofageiksi ja dendriittisoluiksi (DC:t) vakaassa tilassa. Äskettäin osoitettiin, että IMC-populaatio laajenee pahanlaatuisissa kasvaimissa sekä eläinmalleissa että ihmisissä. Näitä soluja kuvattiin immunosuppressantteina, mutta niiden on myös osoitettu edistävän kasvaimen angiogeneesiä. Vastaavasti IMC:iden havaittiin myös osallistuvan palovamman haavan paranemisprosessiin ja muihin patologioihin, joihin liittyy angiogeneesi. Tutkijoiden laboratoriossa osoitettiin, että hyvin samanlainen IMC-populaatio kantaa hiiren ja ihmisen istukan ja että nämä solut edistävät aktiivisesti angiogeneesiä.

Dendriittisolut (DC:t), jotka voivat erottua IMC:istä, ovat antigeeniä esitteleviä soluja (APC), jotka käynnistävät ja koordinoivat synnynnäisiä ja adaptiivisia immuunivasteita. DC:t voivat ottaa vastaan ​​monenlaisia ​​antigeenejä ja esittää ne T-soluille MHC-tuotteisiin sitoutuneina peptideinä. Nämä antigeenispesifiset vasteet ovat kriittisiä vastustuskyvylle infektioita ja kasvaimia vastaan. Sitä vastoin DC:illä on rooli autoimmuniteetissa, siirteen hylkimisreaktiossa ja immunologisessa sietokyvyssä. Lisääntymisjärjestelmässä DC:iden osoitettiin muodostavan 5–10 % kaikista hematopoieettisista soluista kohdun deciduassa alkion istutuskohdassa. Niiden osoitettiin edistävän angiogeneesiä raskauden alkuvaiheessa, erityisesti implantaation aikana. Hyvin vähän tiedetään niiden toiminnasta istukassa ja raskauden loppupuolella, kun merkittävää angiogeneesiä on mukana.

Tutkijoiden alustavat hiirikokeet ja ihmistiedot osoittavat IMC/DC-populaatioiden muutoksen istukan kehittyessä. Tutkijat olettavat, että tämä väestömuutos voi vaikuttaa synnytykseen ja synnytysprosessiin.

Tutkijoiden tavoitteena on ymmärtää näiden myelooisten solupopulaatioiden rooli raskauden aikana, karakterisoida niiden fenotyyppi ja yrittää valaista raskauskomplikaatioiden solu- ja molekyylimekanismeja, kuten preeklampsiaa, ennenaikaista synnytystä, kohdunsisäisen kasvun rajoittumista jne. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

: Proangiogeenisten myeloidisolupopulaatioiden tunnistaminen ihmisen istukassa. Istukan myeloidisolut eri raskauden vaiheista analysoidaan virtaussytometrian avulla.

Tavoite 2: Tunnistettujen myeloidisolujen fysiologian karakterisointi. Solut eristetään, viljellään ja niiden proangiogeeniset ominaisuudet testataan käyttämällä Matrigel-tulppamäärityksiä, endoteeliputken muodostusmäärityksiä jne. Immuunitoleranssi analysoidaan in vitro käyttämällä T-soluproliferaatiotutkimuksia, sytokiinituotantoa jne.

Tavoite 3: Istukan myeloidisolupopulaatioiden rooli raskauden patologioissa.

Istukat ihmisen raskauden patologioista, joihin liittyy istukan toimintahäiriö, kuten preeklampsia, ennenaikainen synnytys, kohdunsisäinen kasvun rajoitus, analysoidaan käyttämällä edellä mainittuja menetelmiä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana oleville naisille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleville naisille

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Naiset keisarinleikkauksen jälkeen
raskauden patologiat
ensimmäisen/toisen raskauskolmanneksen aikana
Naiset emättimen synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 8. toukokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0016-12HYMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa