- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01584219
Istukan myeloidisolujen rooli raskauden, synnytyksen ja sairauksien aikana
Epäkypsät myeloidisolut (IMC:t), joita syntyy luuytimessä ja jotka erilaistuvat kypsiksi granulosyyteiksi, makrofageiksi ja dendriittisoluiksi (DC:t) vakaassa tilassa. Äskettäin osoitettiin, että IMC-populaatio laajenee pahanlaatuisissa kasvaimissa sekä eläinmalleissa että ihmisissä. Näitä soluja kuvattiin immunosuppressantteina, mutta niiden on myös osoitettu edistävän kasvaimen angiogeneesiä. Vastaavasti IMC:iden havaittiin myös osallistuvan palovamman haavan paranemisprosessiin ja muihin patologioihin, joihin liittyy angiogeneesi. Tutkijoiden laboratoriossa osoitettiin, että hyvin samanlainen IMC-populaatio kantaa hiiren ja ihmisen istukan ja että nämä solut edistävät aktiivisesti angiogeneesiä.
Dendriittisolut (DC:t), jotka voivat erottua IMC:istä, ovat antigeeniä esitteleviä soluja (APC), jotka käynnistävät ja koordinoivat synnynnäisiä ja adaptiivisia immuunivasteita. DC:t voivat ottaa vastaan monenlaisia antigeenejä ja esittää ne T-soluille MHC-tuotteisiin sitoutuneina peptideinä. Nämä antigeenispesifiset vasteet ovat kriittisiä vastustuskyvylle infektioita ja kasvaimia vastaan. Sitä vastoin DC:illä on rooli autoimmuniteetissa, siirteen hylkimisreaktiossa ja immunologisessa sietokyvyssä. Lisääntymisjärjestelmässä DC:iden osoitettiin muodostavan 5–10 % kaikista hematopoieettisista soluista kohdun deciduassa alkion istutuskohdassa. Niiden osoitettiin edistävän angiogeneesiä raskauden alkuvaiheessa, erityisesti implantaation aikana. Hyvin vähän tiedetään niiden toiminnasta istukassa ja raskauden loppupuolella, kun merkittävää angiogeneesiä on mukana.
Tutkijoiden alustavat hiirikokeet ja ihmistiedot osoittavat IMC/DC-populaatioiden muutoksen istukan kehittyessä. Tutkijat olettavat, että tämä väestömuutos voi vaikuttaa synnytykseen ja synnytysprosessiin.
Tutkijoiden tavoitteena on ymmärtää näiden myelooisten solupopulaatioiden rooli raskauden aikana, karakterisoida niiden fenotyyppi ja yrittää valaista raskauskomplikaatioiden solu- ja molekyylimekanismeja, kuten preeklampsiaa, ennenaikaista synnytystä, kohdunsisäisen kasvun rajoittumista jne. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
: Proangiogeenisten myeloidisolupopulaatioiden tunnistaminen ihmisen istukassa. Istukan myeloidisolut eri raskauden vaiheista analysoidaan virtaussytometrian avulla.
Tavoite 2: Tunnistettujen myeloidisolujen fysiologian karakterisointi. Solut eristetään, viljellään ja niiden proangiogeeniset ominaisuudet testataan käyttämällä Matrigel-tulppamäärityksiä, endoteeliputken muodostusmäärityksiä jne. Immuunitoleranssi analysoidaan in vitro käyttämällä T-soluproliferaatiotutkimuksia, sytokiinituotantoa jne.
Tavoite 3: Istukan myeloidisolupopulaatioiden rooli raskauden patologioissa.
Istukat ihmisen raskauden patologioista, joihin liittyy istukan toimintahäiriö, kuten preeklampsia, ennenaikainen synnytys, kohdunsisäinen kasvun rajoitus, analysoidaan käyttämällä edellä mainittuja menetelmiä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- raskaana oleville naisille
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset keisarinleikkauksen jälkeen
|
|
raskauden patologiat
|
|
ensimmäisen/toisen raskauskolmanneksen aikana
|
|
Naiset emättimen synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0016-12HYMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .