Le rôle des cellules myéloïdes placentaires pendant la gestation, le travail et la maladie

Cellules myéloïdes immatures (IMC) qui sont générées dans la moelle osseuse et se différencient en granulocytes matures, macrophages et cellules dendritiques (DC) à l'état d'équilibre. Récemment, il a été démontré que la population IMC se développe dans la malignité, à la fois dans les modèles animaux et chez l'homme. Ces cellules ont été décrites comme des immunosuppresseurs mais il a également été démontré qu'elles favorisent l'angiogenèse tumorale. En conséquence, il a également été découvert que les IMC participent au processus de cicatrisation des brûlures et à d'autres pathologies impliquant l'angiogenèse. Il a été démontré dans le laboratoire des chercheurs qu'une population très similaire d'IMC peuple le placenta de souris et d'humain, et que ces cellules favorisent activement l'angiogenèse.

Les cellules dendritiques (DC) qui peuvent se différencier des IMC, sont des cellules présentatrices d'antigène (APC) qui initient et coordonnent les réponses immunitaires innées et adaptatives. Les CD peuvent capter un large éventail d'antigènes et les présenter aux lymphocytes T sous forme de peptides liés aux produits du CMH. Ces réponses spécifiques à l'antigène sont essentielles pour la résistance aux infections et aux tumeurs. À l'inverse, les CD jouent un rôle dans l'auto-immunité, le rejet de greffe et la tolérance immunologique. Dans le système reproducteur, il a été démontré que les CD représentaient 5 à 10 % de toutes les cellules hématopoïétiques de la caduque utérine au site d'implantation embryonnaire. Il a été démontré qu'ils favorisent l'angiogenèse au début de la grossesse, en particulier lors de l'implantation. On sait très peu de choses sur leur fonction dans le placenta et dans la dernière partie de la grossesse lorsqu'une angiogenèse importante intervient.

Les expériences préliminaires sur la souris et les données humaines des chercheurs démontrent un changement dans les populations IMC/DC avec le développement du placenta. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que ce changement de population peut contribuer au processus de travail et d'accouchement.

L'objectif des chercheurs est de comprendre le rôle de ces populations de cellules myéloïdes pendant la grossesse, de caractériser leur phénotype et d'essayer de faire la lumière sur les mécanismes cellulaires et moléculaires des complications de la grossesse, telles que la prééclampsie, le travail prématuré, la restriction de croissance intra-utérine, etc. .