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El papel de las células mieloides placentarias durante la gestación, el parto y la enfermedad

7 de mayo de 2012 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Células mieloides inmaduras (IMC) que se generan en la médula ósea y se diferencian en granulocitos maduros, macrófagos y células dendríticas (DC) en estado estacionario. Recientemente, se demostró que la población de IMC se expande en malignidad, tanto en modelos animales como en humanos. Estas células se describieron como inmunosupresores, pero también se ha demostrado que promueven la angiogénesis tumoral. En consecuencia, también se descubrió que los IMC participan en el proceso de curación de heridas por quemaduras y otras patologías que involucran la angiogénesis. Se demostró en el laboratorio de los investigadores que una población muy similar de IMC puebla la placenta de ratón y humana, y que estas células promueven activamente la angiogénesis.

Las células dendríticas (DC) que pueden diferenciarse de las IMC son células presentadoras de antígenos (APC) que inician y coordinan las respuestas inmunitarias innata y adaptativa. Las DC pueden tomar una gran variedad de antígenos y presentarlos a las células T como péptidos unidos a productos MHC. Estas respuestas específicas de antígeno son fundamentales para la resistencia a infecciones y tumores. Por el contrario, las CD tienen funciones en la autoinmunidad, el rechazo de trasplantes y la tolerancia inmunológica. En el sistema reproductivo, se demostró que las CD representan del 5% al ​​10% de todas las células hematopoyéticas en la decidua uterina en el sitio de implantación embrionaria. Se demostró que promueven la angiogénesis durante el embarazo temprano, especialmente durante la implantación. Se sabe muy poco acerca de su función en la placenta y en la última parte del embarazo cuando tiene lugar una importante angiogénesis.

Los experimentos preliminares con ratones y los datos humanos de los investigadores demuestran un cambio en las poblaciones de IMC/DC con el desarrollo de la placenta. Los investigadores plantean la hipótesis de que este cambio de población puede contribuir al proceso de trabajo de parto y parto.

El objetivo de los investigadores es comprender el papel de estas poblaciones de células mieloides durante el embarazo, caracterizar su fenotipo e intentar arrojar luz sobre los mecanismos celulares y moleculares de las complicaciones del embarazo, como la preeclampsia, el parto prematuro, la restricción del crecimiento intrauterino, etc. .

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

: Identificación de poblaciones de células mieloides proangiogénicas en placentas humanas. Se analizarán las células mieloides placentarias de diferentes etapas del embarazo mediante citometría de flujo.

Objetivo 2: Caracterización de la fisiología de las células mieloides identificadas. Las células se aislarán, cultivarán y analizarán para determinar sus propiedades proangiogénicas utilizando ensayos de tapón de Matrigel, ensayos de formación de tubos endoteliales, etc. La inmunotolerancia se analizará in vitro mediante estudios de proliferación de células T, producción de citocinas, etc.

Objetivo 3: El papel de las poblaciones de células mieloides placentarias en las patologías del embarazo.

Las placentas de patologías del embarazo humano que involucran disfunción placentaria, como preeclampsia, trabajo de parto prematuro, restricción del crecimiento intrauterino, se analizarán utilizando los métodos mencionados anteriormente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres después de una cesárea
patologías del embarazo
primer/segundo trimestre de embarazo
Mujeres después del parto vaginal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0016-12HYMC

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