Die Rolle plazentarer myeloischer Zellen während Schwangerschaft, Wehen und Krankheit

Unreife myeloische Zellen (IMCs), die im Knochenmark erzeugt werden und sich im Steady State in reife Granulozyten, Makrophagen und dendritische Zellen (DCs) differenzieren. Kürzlich wurde gezeigt, dass die IMC-Population sowohl in Tiermodellen als auch beim Menschen an bösartigen Erkrankungen zunimmt. Diese Zellen wurden als Immunsuppressiva beschrieben, es wurde jedoch auch gezeigt, dass sie die Tumorangiogenese fördern. Dementsprechend wurde festgestellt, dass IMCs auch am Wundheilungsprozess von Verbrennungsverletzungen und anderen Pathologien beteiligt sind, die Angiogenese beinhalten. Im Labor der Forscher wurde gezeigt, dass eine sehr ähnliche Population von IMCs die Plazenta von Mäusen und Menschen bevölkert und dass diese Zellen die Angiogenese aktiv fördern.

Dendritische Zellen (DCs), die sich von IMCs unterscheiden können, sind antigenpräsentierende Zellen (APCs), die die angeborene und adaptive Immunantwort initiieren und koordinieren. DCs können eine Vielzahl von Antigenen aufnehmen und sie T-Zellen als an MHC-Produkte gebundene Peptide präsentieren. Diese Antigen-spezifischen Reaktionen sind entscheidend für die Resistenz gegen Infektionen und Tumoren. Umgekehrt spielen DCs eine Rolle bei der Autoimmunität, der Transplantatabstoßung und der immunologischen Toleranz. Es wurde gezeigt, dass DCs im Fortpflanzungssystem 5–10 % aller hämatopoetischen Zellen in der Uterusdezidua an der Embryonalimplantationsstelle ausmachen. Es wurde gezeigt, dass sie die Angiogenese während der frühen Schwangerschaft, insbesondere während der Implantation, fördern. Über ihre Funktion in der Plazenta und im letzten Teil der Schwangerschaft, wenn eine signifikante Angiogenese stattfindet, ist nur sehr wenig bekannt.

Die vorläufigen Mausexperimente und Humandaten der Forscher zeigen eine Verschiebung der IMC/DC-Populationen mit der Entwicklung der Plazenta. Die Forscher gehen davon aus, dass diese Bevölkerungsverschiebung zum Wehen- und Entbindungsprozess beitragen könnte.

Ziel der Forscher ist es, die Rolle dieser myeloischen Zellpopulationen während der Schwangerschaft zu verstehen, ihren Phänotyp zu charakterisieren und zu versuchen, Aufschluss über die zellulären und molekularen Mechanismen von Schwangerschaftskomplikationen wie Präeklampsie, vorzeitige Wehen, intrauterine Wachstumsbeschränkung usw. zu geben .