Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль плацентарных миелоидных клеток во время беременности, родов и заболеваний

7 мая 2012 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center

Незрелые миелоидные клетки (ИМК), которые образуются в костном мозге и дифференцируются в зрелые гранулоциты, макрофаги и дендритные клетки (ДК) в стационарном состоянии. Недавно было продемонстрировано, что популяция IMC увеличивается при злокачественных новообразованиях как на животных моделях, так и у людей. Эти клетки были описаны как иммунодепрессанты, но также было показано, что они способствуют ангиогенезу опухоли. Соответственно, было обнаружено, что ИМК принимают участие в процессе заживления ран при ожогах и других патологиях, связанных с ангиогенезом. В лаборатории исследователей было показано, что очень сходная популяция ИМК населяет плаценту мыши и человека и что эти клетки активно способствуют ангиогенезу.

Дендритные клетки (ДК), которые могут дифференцироваться от ИМК, представляют собой антигенпрезентирующие клетки (АПК), которые инициируют и координируют врожденный и адаптивный иммунный ответ. ДК могут поглощать разнообразные антигены и представлять их Т-клеткам в виде пептидов, связанных с продуктами MHC. Эти антиген-специфические ответы имеют решающее значение для устойчивости к инфекциям и опухолям. И наоборот, ДК играют роль в аутоиммунитете, отторжении трансплантата и иммунологической толерантности. Показано, что в репродуктивной системе ДК составляют 5-10% всех гемопоэтических клеток в децидуальной оболочке матки в месте имплантации эмбриона. Было показано, что они способствуют ангиогенезу на ранних сроках беременности, особенно во время имплантации. Очень мало известно об их функции в плаценте и на позднем этапе беременности, когда происходит значительный ангиогенез.

Предварительные эксперименты исследователей на мышах и данные о людях демонстрируют сдвиг в популяциях IMC/DC с развитием плаценты. Исследователи предполагают, что этот сдвиг населения может способствовать процессу родов.

Цель исследователей — понять роль этих популяций миелоидных клеток во время беременности, охарактеризовать их фенотип и попытаться пролить свет на клеточные и молекулярные механизмы осложнений беременности, таких как преэклампсия, преждевременные роды, задержка внутриутробного развития и т. д. .

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

: Идентификация проангиогенных популяций миелоидных клеток в плацентах человека. Плацентарные миелоидные клетки с разных стадий беременности будут проанализированы с использованием проточной цитометрии.

Цель 2: Характеристика физиологии идентифицированных миелоидных клеток. Клетки будут выделены, культивированы и проверены на проангиогенные свойства с использованием проб Matrigel, анализов образования эндотелиальных трубок и т. д. Иммунная толерантность будет анализироваться in vitro с использованием исследований пролиферации Т-клеток, продукции цитокинов и т. д.

Цель 3: Роль популяций миелоидных клеток плаценты в патологии беременности.

Плаценты от патологий беременности человека, которые связаны с плацентарной дисфункцией, такими как преэклампсия, преждевременные роды, задержка внутриутробного развития, будут проанализированы с использованием методов, упомянутых выше.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  • беременные женщины

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины после кесарева сечения
патологии беременности
первый/второй триместр беременности
Женщины после вагинальных родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0016-12HYMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться