- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01584219
Роль плацентарных миелоидных клеток во время беременности, родов и заболеваний
Незрелые миелоидные клетки (ИМК), которые образуются в костном мозге и дифференцируются в зрелые гранулоциты, макрофаги и дендритные клетки (ДК) в стационарном состоянии. Недавно было продемонстрировано, что популяция IMC увеличивается при злокачественных новообразованиях как на животных моделях, так и у людей. Эти клетки были описаны как иммунодепрессанты, но также было показано, что они способствуют ангиогенезу опухоли. Соответственно, было обнаружено, что ИМК принимают участие в процессе заживления ран при ожогах и других патологиях, связанных с ангиогенезом. В лаборатории исследователей было показано, что очень сходная популяция ИМК населяет плаценту мыши и человека и что эти клетки активно способствуют ангиогенезу.
Дендритные клетки (ДК), которые могут дифференцироваться от ИМК, представляют собой антигенпрезентирующие клетки (АПК), которые инициируют и координируют врожденный и адаптивный иммунный ответ. ДК могут поглощать разнообразные антигены и представлять их Т-клеткам в виде пептидов, связанных с продуктами MHC. Эти антиген-специфические ответы имеют решающее значение для устойчивости к инфекциям и опухолям. И наоборот, ДК играют роль в аутоиммунитете, отторжении трансплантата и иммунологической толерантности. Показано, что в репродуктивной системе ДК составляют 5-10% всех гемопоэтических клеток в децидуальной оболочке матки в месте имплантации эмбриона. Было показано, что они способствуют ангиогенезу на ранних сроках беременности, особенно во время имплантации. Очень мало известно об их функции в плаценте и на позднем этапе беременности, когда происходит значительный ангиогенез.
Предварительные эксперименты исследователей на мышах и данные о людях демонстрируют сдвиг в популяциях IMC/DC с развитием плаценты. Исследователи предполагают, что этот сдвиг населения может способствовать процессу родов.
Цель исследователей — понять роль этих популяций миелоидных клеток во время беременности, охарактеризовать их фенотип и попытаться пролить свет на клеточные и молекулярные механизмы осложнений беременности, таких как преэклампсия, преждевременные роды, задержка внутриутробного развития и т. д. .
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
: Идентификация проангиогенных популяций миелоидных клеток в плацентах человека. Плацентарные миелоидные клетки с разных стадий беременности будут проанализированы с использованием проточной цитометрии.
Цель 2: Характеристика физиологии идентифицированных миелоидных клеток. Клетки будут выделены, культивированы и проверены на проангиогенные свойства с использованием проб Matrigel, анализов образования эндотелиальных трубок и т. д. Иммунная толерантность будет анализироваться in vitro с использованием исследований пролиферации Т-клеток, продукции цитокинов и т. д.
Цель 3: Роль популяций миелоидных клеток плаценты в патологии беременности.
Плаценты от патологий беременности человека, которые связаны с плацентарной дисфункцией, такими как преэклампсия, преждевременные роды, задержка внутриутробного развития, будут проанализированы с использованием методов, упомянутых выше.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hadera, Израиль
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Женщины после кесарева сечения
|
|
патологии беременности
|
|
первый/второй триместр беременности
|
|
Женщины после вагинальных родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0016-12HYMC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .