- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01584219
De rol van myeloïde cellen van de placenta tijdens zwangerschap, arbeid en ziekte
Onrijpe myeloïde cellen (IMC's) die worden gegenereerd in het beenmerg en differentiëren tot volwassen granulocyten, macrofagen en dendritische cellen (DC's) in de stabiele toestand. Onlangs is aangetoond dat de IMC-populatie toeneemt in maligniteit, zowel in diermodellen als in mensen. Deze cellen werden beschreven als immunosuppressiva, maar er is ook aangetoond dat ze tumorangiogenese bevorderen. Dienovereenkomstig bleken IMC's ook deel te nemen aan het genezingsproces van brandwonden en andere pathologieën waarbij angiogenese betrokken is. In het laboratorium van de onderzoekers werd aangetoond dat een zeer vergelijkbare populatie van IMC's de muizen- en menselijke placenta bevolkt, en dat deze cellen angiogenese actief bevorderen.
Dendritische cellen (DC's) die kunnen differentiëren van IMC's, zijn antigeenpresenterende cellen (APC's) die de aangeboren en adaptieve immuunresponsen initiëren en coördineren. DC's kunnen een diverse reeks antigenen opnemen en deze aan T-cellen presenteren als peptiden gebonden aan MHC-producten. Deze antigeenspecifieke reacties zijn cruciaal voor weerstand tegen infectie en tumoren. Omgekeerd spelen DC's een rol bij auto-immuniteit, afstoting van transplantaten en immunologische tolerantie. In het voortplantingssysteem bleken DC's 5% -10% van alle hematopoietische cellen in de uteriene decidua op de embryonale implantatieplaats voor hun rekening te nemen. Ze bleken angiogenese te bevorderen tijdens de vroege zwangerschap, vooral tijdens de implantatie. Er is zeer weinig bekend over hun functie in de placenta en in het laatste deel van de zwangerschap wanneer significante angiogenese plaatsvindt.
De voorlopige muizenexperimenten en menselijke gegevens van de onderzoekers tonen een verschuiving aan in IMC/DC-populaties met de ontwikkeling van de placenta. De onderzoekers veronderstellen dat deze bevolkingsverschuiving kan bijdragen aan het arbeids- en bevallingsproces.
Het doel van de onderzoekers is om de rol van deze myeloïde celpopulaties tijdens de zwangerschap te begrijpen, hun fenotype te karakteriseren en licht te werpen op de cellulaire en moleculaire mechanismen van zwangerschapscomplicaties, zoals pre-eclampsie, vroeggeboorte, intra-uteriene groeibeperking, enz. .
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
: Identificatie van proangiogene myeloïde celpopulaties in menselijke placenta's. Placentale myeloïde cellen uit verschillende stadia van de zwangerschap zullen worden geanalyseerd met behulp van flowcytometrie.
Doel 2: Karakterisering van de fysiologie van geïdentificeerde myeloïde cellen. Cellen zullen worden geïsoleerd, gekweekt en getest op proangiogene eigenschappen met behulp van Matrigel plug assays, endotheliale buisvorming assays, etc. Immuuntolerantie zal in vitro worden geanalyseerd met behulp van T-celproliferatiestudies, cytokineproductie, enz.
Doel 3: De rol van myeloïde celpopulaties in de placenta bij zwangerschapspathologieën.
Placenta's van menselijke zwangerschapspathologieën waarbij placentale disfunctie betrokken is, zoals pre-eclampsie, vroeggeboorte, intra-uteriene groeivertraging, zullen worden geanalyseerd met behulp van de hierboven vermelde methoden
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hadera, Israël
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- zwangere vrouw
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen na keizersnede
|
|
zwangerschap pathologieën
|
|
zwangerschap in het eerste/tweede trimester
|
|
Vrouwen na vaginale bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0016-12HYMC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .