Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van myeloïde cellen van de placenta tijdens zwangerschap, arbeid en ziekte

7 mei 2012 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center

Onrijpe myeloïde cellen (IMC's) die worden gegenereerd in het beenmerg en differentiëren tot volwassen granulocyten, macrofagen en dendritische cellen (DC's) in de stabiele toestand. Onlangs is aangetoond dat de IMC-populatie toeneemt in maligniteit, zowel in diermodellen als in mensen. Deze cellen werden beschreven als immunosuppressiva, maar er is ook aangetoond dat ze tumorangiogenese bevorderen. Dienovereenkomstig bleken IMC's ook deel te nemen aan het genezingsproces van brandwonden en andere pathologieën waarbij angiogenese betrokken is. In het laboratorium van de onderzoekers werd aangetoond dat een zeer vergelijkbare populatie van IMC's de muizen- en menselijke placenta bevolkt, en dat deze cellen angiogenese actief bevorderen.

Dendritische cellen (DC's) die kunnen differentiëren van IMC's, zijn antigeenpresenterende cellen (APC's) die de aangeboren en adaptieve immuunresponsen initiëren en coördineren. DC's kunnen een diverse reeks antigenen opnemen en deze aan T-cellen presenteren als peptiden gebonden aan MHC-producten. Deze antigeenspecifieke reacties zijn cruciaal voor weerstand tegen infectie en tumoren. Omgekeerd spelen DC's een rol bij auto-immuniteit, afstoting van transplantaten en immunologische tolerantie. In het voortplantingssysteem bleken DC's 5% -10% van alle hematopoietische cellen in de uteriene decidua op de embryonale implantatieplaats voor hun rekening te nemen. Ze bleken angiogenese te bevorderen tijdens de vroege zwangerschap, vooral tijdens de implantatie. Er is zeer weinig bekend over hun functie in de placenta en in het laatste deel van de zwangerschap wanneer significante angiogenese plaatsvindt.

De voorlopige muizenexperimenten en menselijke gegevens van de onderzoekers tonen een verschuiving aan in IMC/DC-populaties met de ontwikkeling van de placenta. De onderzoekers veronderstellen dat deze bevolkingsverschuiving kan bijdragen aan het arbeids- en bevallingsproces.

Het doel van de onderzoekers is om de rol van deze myeloïde celpopulaties tijdens de zwangerschap te begrijpen, hun fenotype te karakteriseren en licht te werpen op de cellulaire en moleculaire mechanismen van zwangerschapscomplicaties, zoals pre-eclampsie, vroeggeboorte, intra-uteriene groeibeperking, enz. .

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

: Identificatie van proangiogene myeloïde celpopulaties in menselijke placenta's. Placentale myeloïde cellen uit verschillende stadia van de zwangerschap zullen worden geanalyseerd met behulp van flowcytometrie.

Doel 2: Karakterisering van de fysiologie van geïdentificeerde myeloïde cellen. Cellen zullen worden geïsoleerd, gekweekt en getest op proangiogene eigenschappen met behulp van Matrigel plug assays, endotheliale buisvorming assays, etc. Immuuntolerantie zal in vitro worden geanalyseerd met behulp van T-celproliferatiestudies, cytokineproductie, enz.

Doel 3: De rol van myeloïde celpopulaties in de placenta bij zwangerschapspathologieën.

Placenta's van menselijke zwangerschapspathologieën waarbij placentale disfunctie betrokken is, zoals pre-eclampsie, vroeggeboorte, intra-uteriene groeivertraging, zullen worden geanalyseerd met behulp van de hierboven vermelde methoden

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hadera, Israël
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

zwangere vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zwangere vrouw

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Vrouwen na keizersnede
zwangerschap pathologieën
zwangerschap in het eerste/tweede trimester
Vrouwen na vaginale bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ofer Fainaru, PhD MD, Technion, Israel Institute of Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

24 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0016-12HYMC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren